от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Май 30, 2025 | регистрация
Новые правила лицензирования лекарственных средств в 2024-2025 годах: разбор изменений Фармацевтическая отрасль России переживает масштабную цифровую трансформацию лицензирования. За последние два года вступили в силу четыре ключевых нормативных акта, кардинально...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Май 29, 2025 | регистрация
Примеры отказных писем Росздравнадзора: практическое руководство по оформлению для различных категорий продукции Медицинские изделия в России требуют обязательной государственной регистрации, но существуют исключения. Для таких случаев необходимо получить отказное...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Май 28, 2025 | регистрация
Испытания косметических средств в России: полное руководство по обязательным проверкам безопасности в 2025 году Каждый косметический продукт, который попадает на российские прилавки, проходит строгую систему лабораторных проверок. Испытания косметики — это не просто...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Май 27, 2025 | регистрация
Как зарегистрировать программное обеспечение как медицинское изделие в 2025 году Цифровизация здравоохранения привела к появлению нового типа медицинских изделий — программного обеспечения (ПО). Системы на базе искусственного интеллекта, мобильные приложения для...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Май 26, 2025 | регистрация
В чем разница между антисептиками и дезинфицирующими средствами: как правильно выбрать и зарегистрировать Антисептики предназначены для безопасной обработки живых тканей, а дезинфицирующие средства используются исключительно для обеззараживания поверхностей и...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Май 24, 2025 | регистрация
ISO 17025: полное руководство по международному стандарту для испытательных лабораторий Чтобы начать процесс сертификации уже сегодня Свяжитесь с нами удобным способом: 8 812-309-89-10Заявка на сайте Мы работаем с российскими и зарубежными производителями,...
