от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Май 23, 2025 | регистрация
Сертификат EU Type Examination: полное руководство по получению и применению Сертификат EU Type Examination – это официальный документ, подтверждающий соответствие продукции европейским стандартам безопасности. Он необходим для вывода на рынок ЕС товаров повышенного...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Май 22, 2025 | регистрация
CE маркировка для российских производителей: пошаговое руководство по получению европейского сертификата в 2025 году Получение CE маркировки – обязательное требование для вывода товаров на рынок Европейского Союза. В этом руководстве для российских производителей на...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Май 18, 2025 | регистрация
ГОСТ ISO 13485-2017: Всё о системе качества для медицинских изделий и подготовке к аудиту В мире регистрации медицинских изделий легко запутаться в десятках правил и тонких нюансов. Мы попросили наших экспертов ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» разложить сложное на простое:...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Май 18, 2025 | регистрация
СТО: что это такое и как применяется при регистрации косметики СТО (стандарт организации) — это внутренний нормативный документ, который компании используют для регулирования производства косметики. В отличие от ГОСТ, он позволяет гибко устанавливать требования к...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Май 17, 2025 | регистрация
Паспорт безопасности химической продукции по ГОСТ что это, зачем нужен и как оформить Паспорт безопасности химической продукции (ПБХП) — обязательный документ для производителей и продавцов химии в РФ и ЕАЭС. Разберем — актуальные требования 2025 года, пошаговая...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Май 16, 2025 | регистрация
Медицинские изделия по индивидуальному заказу: особенности обращения в 2025 году В 2025 году медицинские изделия, изготовленные по индивидуальным заказам для конкретных пациентов, имеют особый правовой статус. В отличие от серийной продукции, они не требуют...
