от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Июн 8, 2025 | регистрация
Приказ Минздрава №181н: что изменится с 1 сентября 2025 года для медицинских изделий С 1 сентября 2025 года российская система здравоохранения переходит на новые стандарты документооборота для медицинских изделий. Приказ Минздрава №181н от 11 апреля 2025 года...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Июн 2, 2025 | регистрация
Все о маркировке лекарственных средств в системе «Честный знак»: полное руководство Государственная система маркировки лекарств «Честный знак» обеспечивает подлинность препаратов через уникальные коды на каждой упаковке и предусматривает серьезные...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Июн 1, 2025 | регистрация
Обращение биомедицинских клеточных продуктов в России: полное руководство по регулированию и перспективам развития Биомедицинские клеточные продукты представляют собой инновационный класс медицинских препаратов на основе живых клеток, регулирование которых в России...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Май 31, 2025 | регистрация
Разрешительный режим маркировки лекарств с июня 2025: что изменится для аптек и дистрибьюторов С 1 июня 2025 года в России запускается принципиально новый этап контроля оборота лекарственных препаратов — разрешительный режим кассовых проверок. Эта система...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Май 30, 2025 | регистрация
Стандарт ISO 14971 для медицинских изделий: отличия от ГОСТ ИСО 14971 и процесс сертификации в России Управление рисками в области медицинских изделий становится все более критически важным аспектом для производителей, стремящихся обеспечить безопасность пациентов и...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Май 30, 2025 | регистрация
Отмена лицензирования производства медицинских изделий — руководство по новой системе контроля качества и регистрации продукции. Российские производители медицинских изделий с марта 2022 года освобождены от обязательного лицензирования производства благодаря переходу...
