от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Июн 20, 2025 | регистрация
ГОСТ IEC 62304-2022: полное руководство по стандарту разработки программного обеспечения медицинских изделий ГОСТ IEC 62304-2022 устанавливает обязательные требования к разработке программного обеспечения медицинских изделий, определяя процессы жизненного цикла от...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Июн 19, 2025 | регистрация
ISO 14001 и ГОСТ Р ИСО 14001-2016: Полное руководство по стандартам экологического менеджмента Экологический менеджмент становится неотъемлемой частью современного бизнеса. Компании по всему миру внедряют системы управления экологическими рисками для снижения...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Июн 17, 2025 | регистрация
Новая система подачи уведомлений о медицинских изделиях Росздравнадзор: что изменилось в 2025 году С 11 июня 2025 года производители и дистрибьюторы медицинских изделий переходят на принципиально новую платформу для подачи уведомлений о вводе продукции в гражданский...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Июн 16, 2025 | регистрация
ISO 11930 и ГОСТ ИСО 11930-2014: Полное руководство по стандартам тестирования консервантов в косметике Микробиологическая безопасность косметических продуктов — критически важный аспект качества, влияющий на здоровье потребителей. Для обеспечения эффективной защиты...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Июн 10, 2025 | регистрация
Как изменились правила лицензирования ТО медицинских изделий в 2024-2025 году Система лицензирования ТО медицинских изделий в России кардинально изменилась за последние два года. Что должны знать сервисные организации о новых правилах? Разбираем все ключевые изменения...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Июн 9, 2025 | регистрация
Медицинское ПО с искусственным интеллектом в России: полный обзор с последними изменениями в 2025 году Искусственный интеллект кардинально меняет современную медицину, и Россия не остается в стороне от этих процессов. В нашем материале мы подробно разберем весь спектр...
