от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Дек 31, 2025 | регистрация
Балльная система локализации для фармпродукции с 01 января 2026 года Балльная система локализации фармпродукции с 1 января 2026 года определяет, какие стадии производства лекарств и субстанций в ЕАЭС нужны, чтобы продукция считалась российской и получала...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Дек 30, 2025 | регистрация
Какие льготы дает локализация производства лекарств в России в 2026 году? Локализация фармацевтического производства в России открывает доступ к преференциям в госзакупках, льготному финансированию под 3-5% годовых, налоговым льготам по СПИК, субсидиям до 50% затрат,...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Дек 30, 2025 | регистрация
Минпромторг продлевает действие Сертификата о происхождении для лекарств и медизделий до 30.06.2026 года Переходный период подтверждения происхождения лекарственных препаратов и медицинских изделий через сертификат СТ-1 продлевается до 30 июня 2026 года, чтобы...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Дек 25, 2025 | регистрация
Какие льготные территории и особые режимы для производства медицинских изделий есть в России? Особые экономические режимы России (ОЭЗ, ТОР, СПВ, Сколково, ИНТЦ) предоставляют производителям медицинских изделий налоговые льготы, таможенные преференции и готовую...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Дек 25, 2025 | регистрация
Как проверить регистрационное досье медицинского изделия перед закупкой или регистрацией? Проверка регистрационного досье медицинского изделия до заключения контракта с производителем позволяет выявить слабые места в документации, сократить сроки регистрации в России...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Дек 18, 2025 | регистрация
Национальный стандарт РФ для имплантов груди: требования, документы, соответствие и контроль Национальный стандарт для грудных имплантов описывает обязательные требования к безопасности материалов, прочности конструкции, клинической оценке и прослеживаемости, формируя...
