01 Мар: Приглашаем на Китайскую Международную выставку медицинского оборудования CMEF-89 2024
Чтобы начать процесс регистрации уже сегодня
Свяжитесь с нами удобным способом:
8 812-309-89-10
Заявка на сайте 
Мы работаем с российскими и зарубежными производителями, обеспечивая полную конфиденциальность. Помогаем ускорить получение регистрационного удостоверения и избежать типичных ошибок.
CMEF 2024
89-я Китайская Международная выставка медицинского оборудования
11.04.2024 — 14.04.2024
National Convention and Exhibition Center (Shanghai), Китай, Шанхай
Павильон № 5.2, стенд Кволити – 5.2А14
Корректировка порядка выдачи разрешений на ввоз незарегистрированных медизделий
Разрешение на ввоз незарегистрированных медизделий по жизненным показаниям: что изменит проект Минздрава России в 2026 году.
Эксперимент по маркировке медицинских изделий продлён до 2027 года
Эксперимент по маркировке медицинских изделий продлён до 2027 года: новые этапы, сроки и перечень изделий по ПП РФ № 204.
Новый механизм контроля за сертификатами ЕАЭС в России
Новый механизм контроля сертификатов ЕАЭС в РФ с 07.02.2026: что проверяет Росаккредитация и чем рискует бизнес.
Принципы надлежащей лабораторной практики (GLP) в России:ГОСТ 33044-2014
Надлежащая лабораторная практика GLP в России: ГОСТ 33044-2014, кто обязан соблюдать и как пройти инспекцию.
Стандарты качества в разработке лекарств: GCP, GMP и GLP
GCP, GMP и GLP: чем отличаются стандарты качества при разработке и регистрации лекарственных препаратов в России и ЕАЭС.
Надлежащая клиническая практика (GCP)
Надлежащая клиническая практика (GCP): что требуется для клинических исследований под регистрацию препарата в России, ГОСТ Р 52379-2005
Какие медицинские изделия не подлежат обязательной регистрации в России в 2026 году
Медицинские изделия не требующие регистрации в России в 2026 году: 10 категорий исключений — условия, документы, ответственность.
Обязательная отчётность по медицинским изделиям в России в 2026 году
Отчётность по медицинским изделиям 2026 — какие формы, куда и в какие сроки подают производители и импортёры в РФ.
Какие испытания требуются для регистрации лекарственного препарата в 2026 году
Какие испытания нужны для регистрации лекарств в России в 2026 году: исследования качества, доклинические и клинические испытания
Как зарегистрировать лекарственный препарат в России в 2026 году?
Регистрация лекарственных средств в России в 2026 году: процедура, документы, сроки, госпошлины, электронная подача через Госуслуги
Наши эксперты готовы ответить на все ваши вопросы!
Свяжитесь с нами прямо сейчас, чтобы получить профессиональную консультацию по вашему вопросу. Наши специалисты детально разберут вашу ситуацию и предложат оптимальное решение.