01 Мар: Приглашаем на Китайскую Международную выставку медицинского оборудования CMEF-89 2024
Чтобы начать процесс регистрации уже сегодня
Свяжитесь с нами удобным способом:
8 812-309-89-10
Заявка на сайте 
Мы работаем с российскими и зарубежными производителями, обеспечивая полную конфиденциальность. Помогаем ускорить получение регистрационного удостоверения и избежать типичных ошибок.
CMEF 2024
89-я Китайская Международная выставка медицинского оборудования
11.04.2024 — 14.04.2024
National Convention and Exhibition Center (Shanghai), Китай, Шанхай
Павильон № 5.2, стенд Кволити – 5.2А14
Какие схемы декларирования существуют для косметики и как выбрать подходящую?
Схемы декларирования косметики 3Д, 4Д, 6Д: отличия, требования, документы. Как выбрать оптимальный вариант
Новые требования ЭМС для медицинского оборудования: ГОСТ IEC 60601-1-2-2024
ГОСТ IEC 60601-1-2-2024 вводит новые требования ЭМС для медоборудования с 1 ноября 2025: уровни испытаний выросли в 3 раза, расширен диапазон частот.
Новые правила регистрации электрических медизделий
С 1 октября 2025 действует ГОСТ IEC 60601-1-2024: новые правила регистрации для электромедицинских изделий, процедура подтверждения и документы.
Как зарегистрировать медицинское изделие в ЕАЭС?
Регистрация медицинских изделий в ЕАЭС — единая процедура для 5 стран. Классификация, испытания, экспертиза досье и бессрочное РУ.
На какие медицинские изделия не нужно РУ в России?
Полный перечень медицинских изделий без РУ в России 2025: экспорт, индивидуальное изготовление, исследования и еще ряд категорий.
Регистрация изделий для диагностики in vitro в ЕАЭС
Как зарегистрировать медизделия IVD в ЕАЭС? Пошаговая процедура получения единого регистрационного удостоверения для 5 стран.
Регистрация изделий для диагностики in vitro в России в 2025 году
Как зарегистрировать изделия для диагностики in vitro в РФ: этапы, нормативная база, электронная подача через ЕПГУ.
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие
Как получить регистрационное удостоверение на медизделие в России: этапы регистрации, необходимые испытания, сроки получения.
Маркировка медицинских изделий в 2025 году
Новые правила маркировки медизделий в 2025 году. Кто обязан маркировать продукцию, как проверить коды ОКПД и ТН ВЭД, работа с «Честный знак».
Какие стандарты регулируют маркировку медицинских изделий в России
Какие стандарты регулируют маркировку медицинских изделий? Решение ЕЭК № 27, ПП РФ № 894, № 1944 и отраслевые ГОСТы для производителей.
Наши эксперты готовы ответить на все ваши вопросы!
Свяжитесь с нами прямо сейчас, чтобы получить профессиональную консультацию по вашему вопросу. Наши специалисты детально разберут вашу ситуацию и предложат оптимальное решение.