01 Мар: Приглашаем на Китайскую Международную выставку медицинского оборудования CMEF-89 2024

Обязательная сертификация продукции – это подтверждение соответствия товара обязательным требованиям безопасности. Без необходимых сертификатов или деклараций товар не выпустят через таможню и не допустят к законной продаже в России.

Как найти информацию о медицинском изделии на сайте Росздравнадзора: поиск регистрационного удостоверения, инструкций и фотографий. Пошаговая инструкция по использованию реестра медицинских изделий.

Узнайте, как объединить несколько медицинских изделий в одно регистрационное удостоверение (РУ) в РФ и ЕАЭС. Критерии, этапы процесса, законодательные требования и преимущества: экономия времени, снижение затрат, упрощение логистики. Советы по оформлению и частые вопросы.

Узнайте, как устранить замечания Росздравнадзора при регистрации медицинских изделий. Сроки исправления, документы, этапы и поддержка экспертов для успешного получения РУ.

Реестр медицинских изделий Росздравнадзора: проверка регистрационных удостоверений, поиск данных о производителях и легальности продукции. Узнайте, как проверить медицинские изделия, избежать штрафов и оформить документацию в соответствии с законодательством РФ.

Нарушение правил обращения медицинских изделий: ответственность, штрафы и уголовные последствия. Узнайте, как избежать нарушений, проверить легальность продукции и соблюдать требования Росздравнадзора.

Срок годности медицинских изделий: как установить, подтвердить и продлить. Подробнее о методах арбитражного хранения, ускоренного старения и требованиях Росздравнадзора.

Отказ в регистрации медицинского изделия: что делать При самостоятельном обращении в Росздравнадзор многие заявители сталкиваются с отказом в регистрации медицинского изделия. Ниже разберем причины...

Какие изделия являются медицинскими — критерии отнесения к медицинским изделиям Медицинские изделия применяются для диагностических, профилактических и лечебных целей, формируя основу современного...