от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Июл 23, 2025 | регистрация
ГОСТ Р 56202-2014: Полное руководство по GMP-стандарту для производителей БАД ГОСТ Р 56202-2014 устанавливает требования GMP для производства БАД, обеспечивая качество продукции и соответствие международным стандартам безопасности. Чтобы начать процесс сертификации...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Июл 17, 2025 | регистрация
ГОСТ Р 55793-2013: Полное руководство по прослеживаемости БАД для производителей и импортеров ГОСТ Р 55793-2013 «Продукты пищевые функциональные. Биологически активные добавки к пище. Требования к прослеживаемости» — это национальный стандарт России,...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Июл 16, 2025 | регистрация
ГОСТ Р ИСО 15378-2017: российский стандарт качества фармацевтической упаковки и его сравнение с ISO 15378 Российский фармацевтический рынок активно интегрируется в мировую систему качества и безопасности лекарственных средств. Ключевым элементом этого процесса стало...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Июл 15, 2025 | регистрация
ISO 15378:2017 — Международный стандарт качества для производителей фармацевтической упаковки В современной фармацевтической индустрии качество и безопасность лекарственных средств во многом зависят от первичной упаковки — материалов, которые...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Июл 14, 2025 | регистрация
ГОСТ Р 52249-2009: Полное руководство по российскому стандарту качества лекарственных средств Российский стандарт ГОСТ Р 52249-2009 регламентирует правила надлежащей производственной практики для фармацевтических компаний, гарантируя высокое качество лекарственных...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Июл 11, 2025 | регистрация
ISO 16128: Полное руководство по международному стандарту натуральности в косметике ISO 16128 устанавливает международные правила расчета доли натуральных и органических ингредиентов в косметике, позволяя производителям обоснованно заявлять о натуральности продукции и...
