от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Ноя 21, 2025 | регистрация
ГОСТ Р 56748.1-2015: управление рисками при работе с наноматериалами Коротко о главном: Добровольный стандарт ГОСТ Р 56748.1-2015 (идентичен ISO/TS 12901-1:2012), введён Росстандартом 01.07.2016 года (актуален), задаёт понятные правила управления рисками при работе с...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Ноя 20, 2025 | регистрация
ГОСТ Р ИСО 17200-2024 для нанопорошков: пошаговая схема оценки соответствия Коротко по сути. ГОСТ Р ИСО 17200-2024 — это «базовый» стандарт по характеризации нанопорошков (порошков, содержащих технические наночастицы). Он не устанавливает предельных норм, а...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Ноя 18, 2025 | регистрация
ГОСТ 34435-2018: жидкие средства гигиены полости рта — требования к составу, безопасности и маркировке ГОСТ 34435-2018 устанавливает обязательные требования к составу, безопасности и маркировке ополаскивателей для полости рта, определяя нормативы по pH, фториду,...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Ноя 17, 2025 | регистрация
ГОСТ ISO 7886-1-2011: национальный стандарт качества для одноразовых шприцев ГОСТ ISO 7886-1-2011 устанавливает технические требования к материалам, герметичности, точности объёма и маркировке одноразовых инъекционных шприцев, определяя стандарты качества и...
от ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» | Ноя 14, 2025 | регистрация
Особенности регистрации IVD в России и ЕАЭС: что делать с наборами реагентов, диагностическими панелями и системами для самодиагностики? Регистрация изделий для in vitro диагностики (IVD) в сложных случаях имеет свою специфику. Наборы реагентов в РФ требуют отдельного...
