Как правильно указать состав БАД на этикетке в 2026 году?

Правильное оформление состава БАД на этикетке в 2026 году требует проверки на нескольких уровнях одновременно: соответствие рецептуре, точность наименований активных веществ, корректное раскрытие сложных ингредиентов, обозначение пищевых добавок с функциональным назначением, выделение аллергенов независимо от их количества — и всё это должно совпадать с данными регистрационного досье.

Чтобы начать процесс сертификации уже сегодня

Свяжитесь с нами удобным способом:

8 812-309-89-10
Заявка на сайте 

Мы работаем с российскими и зарубежными производителями, обеспечивая полную конфиденциальность. Помогаем ускорить получение регистрационного удостоверения и избежать типичных ошибок.

 

 

Состав является одним из основных элементов маркировки биологически активной добавки (БАД). По нему потребитель определяет, какие компоненты входят в продукт, какие вещества являются активными и может ли БАД содержать аллергены или ингредиенты, требующие дополнительных предупреждений.

При подготовке этикетки необходимо учитывать порядок перечисления компонентов, правила обозначения сложных ингредиентов, растительного сырья, пищевых добавок, ароматизаторов и аллергенов. Все сведения должны соответствовать фактической рецептуре, технической документации и характеристикам продукта, подтвержденным при государственной регистрации.

TL;DR: при оформлении состава БАД необходимо

  • размещать перечень компонентов после заголовка «Состав»;
  • перечислять ингредиенты в порядке уменьшения их массовой доли;
  • раскрывать внутренний состав сложных компонентов;
  • указывать точные наименования и формы активных веществ;
  • приводить содержание активных веществ в рекомендуемой суточной дозе;
  • обозначать функциональное назначение пищевых добавок;
  • правильно указывать ароматизаторы и подсластители;
  • выделять аллергены независимо от их количества;
  • проверять соответствие состава рецептуре и регистрационным материалам.

Как правильно указывать состав БАД на этикетке?

Перечень ингредиентов размещают после слова «Состав» и формируют на основании фактической рецептуры продукта. Компоненты указывают в порядке уменьшения их массовой доли на момент производства, а сложные ингредиенты раскрывают с перечислением входящих в них веществ. Наименования компонентов, формы активных веществ и их количество должны соответствовать рецептуре и регистрационным материалам.

Самостоятельное изменение состава или замена установленных наименований рекламными формулировками недопустимы, поскольку это может привести к расхождениям между маркировкой, технической документацией и регистрационными материалами.

При подготовке раздела «Состав» необходимо проверить:

  • наличие всех фактически используемых компонентов;
  • правильность последовательности ингредиентов;
  • точность наименований;
  • раскрытие сложных компонентов;
  • формы и количество активных веществ;
  • пищевые добавки и ароматизаторы;
  • аллергены и обязательные предупреждения.

Состав — только один из обязательных элементов маркировки БАД. Более подробно о других сведениях, которые необходимо разместить на этикетке и упаковке продукта, мы рассказали в статье «Что должно быть указано на упаковке БАД в 2026 году?»

В каком порядке указывать компоненты в составе БАД?

Первым в составе указывается компонент, массовая доля которого в продукте является наибольшей. Далее ингредиенты перечисляются по мере уменьшения их содержания. Это правило применяется к основным и вспомогательным компонентам продукта, включая наполнители, растительное сырье, экстракты, витамины, минеральные вещества, пищевые добавки и компоненты оболочки капсулы.

Например, компоненты могут быть перечислены в следующем порядке:

  • основной наполнитель или носитель;
  • растительные экстракты и другие активные компоненты;
  • витамины и минеральные вещества;
  • вспомогательные компоненты;
  • пищевые добавки и ароматизаторы;
  • компоненты оболочки капсулы.

Конкретная последовательность всегда зависит от фактической массовой доли ингредиентов в рецептуре.

Основные требования к компонентам БАД

Элемент состава Что необходимо проверить
Заголовок состава Перед перечнем компонентов должно быть указано слово «Состав»
Последовательность ингредиентов Компоненты перечисляются в порядке уменьшения массовой доли
Наименования компонентов Используются точные наименования из рецептуры и документации на сырье
Сложные ингредиенты Внутренний состав раскрывается в скобках
Активные вещества Указываются форма и содержание в рекомендуемой суточной дозе
Пищевые добавки Указываются функциональное назначение и наименование или индекс Е
Ароматизаторы Используется обозначение «ароматизатор» с необходимым уточнением
Аллергены Указываются независимо от количества в продукте
Регистрационные сведения Состав должен соответствовать рецептуре и регистрационным материалам

Комментарий от эксперта: для компонентов с массовой долей не более 2% предусмотрены отдельные правила последовательности. При этом пищевые добавки, ароматизаторы, биологически активные вещества, лекарственные растения и аллергены нельзя исключать из состава только на основании их небольшого количества.

Как правильно указывать сложные компоненты в составе БАД?

Если ингредиент состоит из нескольких компонентов, его внутренний состав необходимо раскрыть. Составные ингредиенты указываются в общем перечне с перечислением входящих в них компонентов в скобках.

Например: витаминно-минеральный комплекс (витамин C, витамин E, цинк, селен); оболочка капсулы (желатин, краситель, диоксид титана); смесь растительных экстрактов (экстракт шиповника, экстракт эхинацеи, экстракт имбиря).

Такое оформление позволяет потребителю определить фактический состав продукта и проверить наличие отдельных активных, вспомогательных или потенциально аллергенных компонентов. Наименования сложного ингредиента и входящих в него веществ должны соответствовать рецептуре, спецификациям на сырье и регистрационным материалам БАД.

Как указывать активные вещества в составе БАД?

Для активных компонентов важно указать точное наименование вещества и его форму (если она имеет значение для идентификации продукта). Кроме самого состава, на этикетке приводится количество биологически активных веществ в рекомендуемой суточной дозе. Для веществ, источником которых является БАД, дополнительно указывается процент от установленной суточной потребности.

Для растительного сырья могут указываться вид растения, используемая часть, форма компонента и степень концентрации экстракта — в соответствии с зарегистрированной рецептурой.

При подготовке макета упаковки БАД необходимо проверить:

  • точное наименование активных веществ (витамины, минеральные вещества, растительные компоненты);
  • химическую или биологическую форму компонента;
  • содержание активных веществ в одной капсуле, таблетке или порции;
  • количество вещества в рекомендуемой суточной дозе;
  • процент от рекомендуемого уровня суточного потребления;
  • соответствие показателей рецептуре и свидетельству о государственной регистрации (СГР).

Количество активного вещества не следует определять только по массе сырья. Например, масса растительного экстракта и содержание в нем нормируемого биологически активного вещества могут быть разными показателями, поэтому на этикетке они указываются в соответствии с регистрационными материалами.

Как правильно указывать пищевые добавки и ароматизаторы в составе БАД?

Пищевые добавки указываются с обозначением их функционального назначения, после которого приводится наименование вещества или индекс Е. Ароматизаторы обозначаются словом «ароматизатор» с необходимым уточнением вида, а для отдельных подсластителей и других компонентов дополнительно размещаются предусмотренные предупреждения.

Как обозначать пищевые добавки в составе БАД?

Пищевую добавку можно указать по наименованию или с использованием индекса Е — буквенно-цифрового обозначения, например Е300.

На этикетке могут использоваться обозначения: «стабилизатор», «антиокислитель», «регулятор кислотности», «краситель» или «антислеживающий агент».

Например: антислеживающий агент — диоксид кремния; краситель — диоксид титана; стабилизатор — микрокристаллическая целлюлоза.

Наименование пищевой добавки должна соответствовать документации на ингредиент и фактически использованному компоненту.

Как указывать ароматизаторы и подсластители в составе БАД?

Если при производстве используется ароматизатор, в составе указывают слово «ароматизатор» с необходимым уточнением его вида. Для подсластителей и отдельных других компонентов дополнительно применяются предусмотренные техническими регламентами предупреждающие надписи.

Например, при наличии подсластителей-сахароспиртов после состава размещается предупреждение о возможном слабительном действии при чрезмерном употреблении.

Как правильно указывать аллергены на упаковке БАД?

Компоненты, способные вызывать аллергические реакции или противопоказанные при отдельных заболеваниях, указываются в составе независимо от их количества. Это требование распространяется также на аллергены, входящие в состав пищевых добавок, ароматизаторов и сложных ингредиентов.

К распространенным аллергенам относятся: молоко; яйца; рыба; соя; арахис; орехи; горчица; кунжут; глютенсодержащие злаки.

Дополнительные требования могут применяться к: аспартаму; диоксиду серы и сульфитам; отдельным подсластителям.

При проверке состава необходимо учитывать не только основные ингредиенты, но и вспомогательные компоненты, оболочки капсул, смеси витаминов, ароматизаторы и вещества, используемые при производстве сырья.

Комментарий от эксперта: мы рекомендуем запрашивать у поставщиков полную спецификацию сложных ингредиентов. Это помогает своевременно выявить аллергены и вспомогательные вещества, которые могут отсутствовать в сокращенном коммерческом наименовании сырья.

Что проверить в составе БАД перед печатью этикетки?

Перед передачей макета в печать необходимо сопоставить состав на упаковке с рецептурой, технической документацией и регистрационными материалами. Проверка должна охватывать не только перечень компонентов, но и содержание активных веществ, суточную дозировку, предупреждения и данные о сложных ингредиентах.

Особое внимание следует уделить:

  • последовательности компонентов;
  • точности наименований;
  • формам витаминов и минералов;
  • концентрации растительных экстрактов;
  • составу оболочки капсулы;
  • пищевым добавкам и ароматизаторам;
  • аллергенам;
  • содержанию активных веществ в суточной дозе;
  • соответствию состава рекомендациям по применению.

Проверять рекомендуется не только электронный макет, но и печатный образец упаковки. После печати мелкий текст, скобки, индексы Е и длинные наименования компонентов могут потерять читаемость.

Профессиональная помощь в регистрации БАД в России и ЕАЭС

Корректное оформление состава БАД требует сопоставления рецептуры, документации на сырье, технических документов и регистрационных материалов. Ошибки в последовательности компонентов, наименованиях активных веществ, обозначении пищевых добавок или аллергенов могут привести к замечаниям при регистрации и необходимости переработки макета упаковки.

ООО «Единый центр экспертизы и сертификации» (ООО ЕЦЭС «Кволити») является одним из лидеров рынка в области регистрации биологически активных добавок и лекарственных средств в России и странах ЕАЭС. Специалисты компании помогут подготовить регистрационное досье, проверить рецептуру и состав, провести аудит макета упаковки и сопроводить процедуру государственной регистрации БАД.

Планируете зарегистрировать БАД и вывести его на рынок России или ЕАЭС? Обратитесь к нашим специалистам за комплексной поддержкой регистрации продукта.

Почему выбирают ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ»

 

Гарантии результата

  • Фиксированные сроки, основанные на реальном опыте
  • Прозрачное ценообразование
  • Страхование ответственности и юридическая защита клиентов

Комплексный подход

  • Предварительный аудит документации
  • Разработка индивидуальной стратегии в зависимости от класса риска
  • Полное сопровождение процесса, включая юридическую поддержку

Профессиональная команда

  • Специалисты по техническому регулированию и ГОСТ
  • Юристы, специализирующиеся на здравоохранении
  • Консультанты по СМК (ИСО 13485) и сертификации

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Как правильно оформить раздел «Состав» на этикетке БАД?

Перечень ингредиентов размещается после слова «Состав» и формируется на основании фактической рецептуры продукта. Компоненты перечисляются в порядке уменьшения их массовой доли на момент производства. Сложные ингредиенты раскрываются с перечислением входящих в них веществ в скобках. Наименования компонентов, формы активных веществ и их количество должны соответствовать рецептуре и регистрационным материалам. Самостоятельное изменение состава или замена установленных наименований рекламными формулировками недопустимы — это создаёт расхождение между маркировкой и регистрационными данными. Эксперты ООО «Единый центр экспертизы и сертификации» (ООО ЕЦЭС «Кволити») рекомендуют сопоставлять макет упаковки с регистрационными материалами до его передачи в печать. Ошибки в последовательности компонентов, наименованиях активных веществ и обозначении пищевых добавок — наиболее частые причины замечаний при регистрации.

В каком порядке должны быть перечислены ингредиенты в составе БАД?

Первым в составе указывается компонент с наибольшей массовой долей в продукте. Далее ингредиенты перечисляются по убыванию содержания. Это правило распространяется на все компоненты: основные наполнители, растительные экстракты и активные компоненты, витамины и минеральные вещества, вспомогательные компоненты, пищевые добавки и ароматизаторы, компоненты оболочки капсулы. Конкретная последовательность всегда определяется фактической массовой долей ингредиентов в рецептуре. Для компонентов с массовой долей не более 2% предусмотрены отдельные правила последовательности.

Как правильно указывать сложные ингредиенты в составе БАД?

Если ингредиент состоит из нескольких компонентов, его внутренний состав необходимо раскрыть. Составные ингредиенты указываются в общем перечне с перечислением входящих в них компонентов в скобках. Например: витаминно-минеральный комплекс (витамин С, витамин Е, цинк, селен); оболочка капсулы (желатин, краситель, диоксид титана); смесь растительных экстрактов (экстракт шиповника, экстракт эхинацеи, экстракт имбиря). Наименования сложного ингредиента и входящих в него веществ должны соответствовать рецептуре, спецификациям на сырьё и регистрационным материалам. Эксперты компании ООО «Единый центр экспертизы и сертификации» (ООО ЕЦЭС «Кволити») рекомендуют запрашивать у поставщиков полную спецификацию сложных ингредиентов. Это помогает своевременно выявить аллергены и вспомогательные вещества, которые могут отсутствовать в сокращённом коммерческом наименовании сырья.

Как правильно указывать активные вещества в составе БАД?

Для активных компонентов необходимо указать точное наименование вещества и его форму, если она имеет значение для идентификации продукта. Помимо состава, на этикетке указывается количество биологически активных веществ в рекомендуемой суточной дозе. Для веществ, источником которых является БАД, дополнительно указывается процент от установленной суточной потребности. Для растительного сырья могут указываться вид растения, используемая часть, форма компонента и степень концентрации экстракта в соответствии с зарегистрированной рецептурой. Количество активного вещества не следует определять только по массе сырья — масса растительного экстракта и содержание в нём нормируемого вещества могут быть разными показателями.

Как правильно обозначать пищевые добавки в составе БАД?

Пищевые добавки указываются с обозначением их функционального назначения, после которого приводится наименование вещества или индекс Е. На этикетке могут использоваться обозначения: «стабилизатор», «антиокислитель», «регулятор кислотности», «краситель», «антислеживающий агент» и другие. Например: антислеживающий агент — диоксид кремния; краситель — диоксид титана; стабилизатор — микрокристаллическая целлюлоза. Наименование пищевой добавки должно соответствовать документации на ингредиент и фактически использованному компоненту.

Как указывать ароматизаторы и подсластители в составе БАД?

Если при производстве используется ароматизатор, в составе указывают слово «ароматизатор» с необходимым уточнением его вида. Для подсластителей и отдельных других компонентов применяются предусмотренные техническими регламентами предупреждающие надписи. Например, при наличии подсластителей-сахароспиртов после состава размещается предупреждение о возможном слабительном действии при чрезмерном употреблении.

Как правильно указывать аллергены на упаковке БАД?

Компоненты, способные вызывать аллергические реакции, указываются в составе независимо от их количества. Это требование распространяется также на аллергены, входящие в состав пищевых добавок, ароматизаторов и сложных ингредиентов. К распространённым аллергенам относятся молоко, яйца, рыба, соя, арахис, орехи, горчица, кунжут, глютенсодержащие злаки. Дополнительные требования могут применяться к аспартаму, диоксиду серы и сульфитам, отдельным подсластителям. При проверке состава необходимо учитывать не только основные ингредиенты, но и вспомогательные компоненты, оболочки капсул, смеси витаминов, ароматизаторы и вещества, используемые при производстве сырья.

Что нужно проверить в составе БАД на этикетке перед передачей макета в печать?

Перед передачей макета в печать необходимо сопоставить состав на упаковке с рецептурой, технической документацией и регистрационными материалами. Проверка должна охватывать: последовательность компонентов; точность наименований; формы витаминов и минералов; концентрацию растительных экстрактов; состав оболочки капсулы; пищевые добавки и ароматизаторы; аллергены; содержание активных веществ в суточной дозе; соответствие состава рекомендациям по применению и данным СГР. Проверять рекомендуется не только электронный макет, но и печатный образец упаковки: после печати мелкий текст, скобки, индексы Е и длинные наименования компонентов могут потерять читаемость.

Что будет, если состав на этикетке БАД не совпадает с регистрационными материалами?

Расхождение между составом на этикетке и данными регистрационного досье может привести к замечаниям при проверке продукции, необходимости корректировки макета упаковки до запуска в производство или внесению изменений в действующее СГР. Если расхождение выявлено уже после запуска в производство или в обращение, устранение проблемы потребует больше времени и ресурсов, чем своевременная проверка макета до печати. Ошибки в последовательности компонентов, наименованиях активных веществ, обозначении пищевых добавок или аллергенов — наиболее частые причины замечаний при регистрации БАД. Эксперты ООО «Единый центр экспертизы и сертификации» (ООО ЕЦЭС «Кволити») обращают внимание: аудит макета упаковки по чек-листу до передачи в печать значительно дешевле, чем переработка упаковки после замечания регулятора. Особого внимания требуют состав, суточная дозировка, противопоказания и аллергены.

Кто может помочь подготовить БАД к регистрации?

Если вашей компании нужна помощь в проверке макета упаковки на соответствие рецептуре и регистрационным материалам, подготовке регистрационного досье, оформлении или актуализации СГР, или подготовке продукции к выпуску в обращение на рынках России и ЕАЭС, профессиональная поддержка позволит выявить расхождения до печати и избежать замечаний при регистрации. ООО «Единый центр экспертизы и сертификации» (ООО ЕЦЭС «Кволити») - один из лидеров рынка в области регистрации биологически активных добавок и лекарственных средств в России и странах ЕАЭС. Специалисты компании помогают производителям и импортёрам подготовить регистрационное досье, проверить рецептуру и состав, провести аудит макета упаковки и сопроводить процедуру государственной регистрации БАД. Обратитесь за консультацией — и получите чёткое понимание того, что именно нужно проверить и скорректировать до передачи макета в печать.

Наши эксперты готовы ответить на все ваши вопросы!

Свяжитесь с нами прямо сейчас, чтобы получить профессиональную консультацию по вашему вопросу. Наши специалисты детально разберут вашу ситуацию и предложат оптимальное решение.

7 + 8 =