Что должно быть указано на упаковке БАД в 2026 году?

В 2026 году упаковка биологически активных добавок (БАД) должна содержать информацию, по которой потребитель сможет точно определить состав и назначение продукта, правила его применения, противопоказания, срок годности и сведения об изготовителе. Маркировка должна быть достоверной, читаемой и сохранять свой вид в течение всего срока годности БАД. Вся указанная на этикетке информация должна соответствовать рецептуре, технической документации и данным, подтвержденным при государственной регистрации добавки.

При подготовке макета упаковки в 2026 году необходимо учитывать требования ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки»; правил обращения специализированной пищевой продукции; сведения, подтвержденные при государственной регистрации конкретной добавки. Информация на упаковке, этикетке и листке-вкладыше должна быть согласована между собой и соответствовать фактическому составу продукта.

TL;DR: на упаковке БАД указывают:

• Полное наименование продукта и информацию о том, что он является биологически активной добавкой к пище;
• Полный состав с перечислением компонентов в установленном порядке;
• Содержание биологически активных веществ в рекомендуемой суточной дозе;
• Назначение продукта, рекомендуемая дозировка, способ и продолжительность применения;
• Противопоказания, ограничения и необходимые предупреждения;
• Количество продукции в упаковке;
• Дату изготовления, срок годности и условия хранения;
• Сведения об изготовителе, импортере и организации, уполномоченной принимать претензии потребителей;
• Сведения о государственной регистрации БАД;
• Показатели пищевой и энергетической ценности;
• Единый знак обращения продукции на рынке ЕАЭС — ЕАС;
• Предупреждение о том, что БАД не является лекарственным средством;
• Код Data Matrix, если продукт подлежит обязательной цифровой маркировке.

Какие сведения должны быть на этикетке БАД?

К обязательным сведениям на упаковке БАД относятся: наименование и состав продукта, количество в упаковке, содержание активных веществ, рекомендации по применению, противопоказания, сроки и условия хранения, сведения об изготовителе и импортере, данные о государственной регистрации, знак EAC и другие обязательные элементы. Вся информация должна соответствовать рецептуре, технической документации и данным, подтвержденным при государственной регистрации добавки.

Обязательные данные на упаковке БАД

Рекомендации по применению должны быть конкретными. На упаковке указывают, сколько капсул, таблеток, мерных ложек или миллилитров продукта следует принимать, как часто это необходимо делать и какова рекомендуемая продолжительность приема.

Если после вскрытия меняются условия хранения или сокращается допустимый период использования продукта, эти сведения также необходимо разместить на маркировке. Например, может быть указана температура хранения, необходимость защиты от влаги или срок использования после вскрытия.

Эксперты ООО «Единый центр экспертизы и сертификации» рекомендуют сопоставлять макет упаковки с регистрационными материалами до его передачи в печать. Особое внимание следует уделить составу, назначению, суточной дозировке, продолжительности приема и противопоказаниям: даже небольшие расхождения в этих сведениях могут потребовать корректировки маркировки.

Нужен ли Data Matrix код на упаковке БАД?

Код Data Matrix обязателен для БАД, включенных в перечень маркируемой продукции. Для проверки используют коды ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД2, характеристики продукта и сведения о действующем СГР.

Data Matrix код используется для идентификации отдельной единицы товара и передачи информации о ее обороте в систему ГИС МТ «Честный знак». Код не заменяет обязательную текстовую информацию — на упаковке по-прежнему должны присутствовать: состав, срок годности, рекомендации по применению и другие обязательные сведения.

Какие именно БАД необходимо маркировать, когда начинают действовать соответствующие требования и какие изменения предусмотрены в 2026 году, мы ранее подробно рассмотрели в статье «Какие БАД подлежат обязательной маркировке в 2026 году?».

На каком языке должна быть маркировка БАД в России?

Обязательная информация на упаковке БАД, предназначенного для продажи в России, должна быть представлена на русском языке. Дополнительно сведения могут быть продублированы на языках других государств ЕАЭС или иностранных языках.

Перевод импортной продукции должен точно передавать содержание оригинальной маркировки. Особое внимание необходимо уделить точному переводу: состава, назначения, противопоказаний, дозировки и сведений об изготовителе.

Обязательно ли писать на БАД «Не является лекарственным средством»?

Да, на этикетке БАД необходимо четко указать, что продукт «не является лекарственным средством». Предупреждение должно быть хорошо читаемым и согласовываться с наименованием, назначением и описанием свойств добавки.

Требование связано с тем, что БАД относится к пищевой продукции и используется как дополнительный источник пищевых или биологически активных веществ. Роспотребнадзор отдельно указывает на обязанность изготовителя наносить соответствующую информацию на потребительскую упаковку.

Как правильно указывать на упаковке, что БАД не является лекарством?

Главное требование заключается в том, чтобы потребитель мог однозначно понять статус продукта. Предупреждение не должно теряться среди декоративных элементов, рекламного текста или другой мелкой информации.

• На упаковке может быть размещена более полная формулировка: «Биологически активная добавка к пище. Не является лекарственным средством».
• Также может применяться более короткий вариант: «Не является лекарством».

Где должна находиться надпись «Не является лекарственным средством» на упаковке БАД?

Предупреждение размещают на потребительской упаковке или этикетке в доступном для прочтения месте. Расположение, размер шрифта и контрастность должны позволять покупателю увидеть данную информацию до приобретения и вскрытия продукта.

При подготовке дизайна необходимо проверить, чтобы предупреждающая надпись:

• не попадала на сгиб упаковки;
• не перекрывалась швом, клапаном или наклейкой;
• не сливалась с фоном;
• не закрывалась (даже частично) кодом Data Matrix;
• сохраняла свою читаемость после печати.

Эксперты ООО «Единый центр экспертизы и сертификации» рекомендуют проверять не только электронный макет, но и печатный образец упаковки: после печати мелкий текст, предупреждения и элементы рядом с Data Matrix могут потерять читаемость.

Профессиональная помощь в регистрации БАД в России и ЕАЭС

Корректная маркировка БАД должна учитывать требования технических регламентов, сведения регистрационного досье и особенности конкретного продукта. Ошибки в составе, рекомендациях по применению, предупреждениях или обязательных данных могут привести к замечаниям при регистрации и затруднить выпуск продукции в обращение.

ООО «Единый центр экспертизы и сертификации» (ООО ЕЦЭС «Кволити») является одним из лидеров в области регистрации биологически активных добавок и лекарственных средств в России и странах ЕАЭС. Наши специалисты помогут подготовить все необходимые документы, проверить макет упаковки, пройти процедуру государственной регистрации и учесть требования к цифровой идентификации продукции.

Планируете вывести БАД на рынок России или ЕАЭС? Обратитесь к нашим специалистам за профессиональной помощью в регистрации продукта.