Проверка производителей БАД в «Честном знаке» с июля 2026 года: кого и как будут проверять

С июля 2026 года оператор системы «Честный знак» вправе проверять, действительно ли производитель БАД выпускает продукцию по заявленному адресу в России — через дистанционную оценку в мобильном приложении для новых участников или с выездом на производственную площадку для действующих, и при отрицательном результате отказать в выдаче кодов маркировки.

С 6 июля 2026 года в системе маркировки «Честный знак» действует новый порядок оценки производителей биологически активных добавок к пище, выпускающих продукцию на территории России. Оператор системы может проверить, действительно ли предприятие производит БАД по заявленному адресу и соответствуют ли сведения о производителе и производственной площадке фактической деятельности компании.

Оценка может проводиться дистанционно — через мобильное приложение, или с посещением производственной площадки. Производителю потребуется подтвердить наличие необходимого оборудования, персонала, выпускаемой продукции и документов. Оператор может отказать в выдаче кодов маркировки, если производитель БАД не представит документы или согласие на проведение проверки в установленный срок, если наличие производства не будет подтверждено, либо если сведения о типе участника и способе ввода продукции в оборот окажутся несогласованными.

Порядок введён Постановлением Правительства РФ от 7 мая 2026 года № 526 и применяется оператором системы маркировки в соответствии с утверждённым регламентом оценки производителей.

TL DR: проверка производителей БАД с июля 2026 года

• оператор «Честного знака» оценивает фактическое наличие производства БАД в России;
• новые производители проходят дистанционную оценку через мобильное приложение;
• отдельные действующие предприятия могут пройти оценку с посещением площадки;
• проверяются оборудование, персонал, готовая продукция, адрес и разрешительные документы;
• подтверждению подлежит как собственное, так и контрактное производство;
• документы и согласие на посещение необходимо представить в установленные сроки;
• отрицательное решение может привести к отказу в выдаче кодов маркировки, но его можно обжаловать или пройти повторную оценку.

Что изменилось для производителей БАД с июля 2026 года?

С 6 июля 2026 года участники системы маркировки, заявляющие о производстве БАД на территории России, должны подтверждать фактическое наличие производства. Оценку проводит ООО «Оператор-ЦРПТ» — оператор государственной информационной системы маркировки «Честный знак».

Новые участники, зарегистрированные в ГИС МТ с типом «Производитель», проходят дистанционную оценку через мобильное приложение «Честный знак.Бизнес». В отношении действующих производителей оператор может принято решение о посещении производственной площадки на основании анализа сведений из ГИС МТ, данных из государственных информационных систем и разрешительных документов.

В рамках оценки оператор сопоставляет данные, внесённые в систему маркировки, с документами производителя и фактической схемой выпуска продукции. Подтверждению подлежит как собственное производство БАД, так и выпуск продукции на площадке контрактного изготовителя.

Если производитель не представит необходимые сведения в установленный срок или фактическое наличие производства не будет подтверждено, оператор может отказать в выдаче кодов маркировки для продукции, заявленной как произведённая в Российской Федерации.

Какие именно категории БАД подлежат обязательной маркировке и на какую продукцию распространяются соответствующие требования в 2026 году, мы подробно рассмотрели в статье «Какие БАД подлежат обязательной маркировке в 2026 году?».

Как проводится оценка производителей БАД?

Оценка производителей БАД проводится в двух формах: дистанционно или с посещением производственной площадки. Дистанционная оценка применяется к новым участникам, зарегистрированным в ГИС МТ с указанием типа — «Производитель». Действующие предприятия могут быть направлены на выездную оценку по результатам анализа сведений, установленных регламентом оператора.

Формы оценки производителей БАД

Форма оценки	Кого касается	Как проходит
Дистанционная оценка	Новые участники, зарегистрированные в ГИС МТ с типом «Производитель»	Производитель заполняет чек-лист в приложении «Честный знак.Бизнес» и направляет документы, фотографии и видеозаписи
Выездная оценка	Действующие производители, отобранные по результатам анализа сведений	Представитель оператора посещает производственную площадку, осматривает её и фиксирует результаты по чек-листу

Как проходит дистанционная оценка производителей БАД?

После получения уведомления о проведении дистанционной оценки производителю БАД предоставляется три рабочих дня для заполнения электронного чек-листа через приложение «Честный знак.Бизнес». К форме необходимо будет также приложить документы, фотографии и видеозаписи, подтверждающие наличие производства по заявленному адресу.

В ходе дистанционной оценки необходимо подтвердить:

• наличие необходимого производственного оборудования;
• наличие работников, занятых в выпуске БАД;
• наличие произведённой продукции на производственных складах;
• соответствие фактического адреса и наименования изготовителя регистрационным документам;
• наличие уведомления о начале деятельности, если оно требуется.

Приложение фиксирует дату, время и геолокацию съёмки, поэтому фото и видео материалы необходимо производить непосредственно по адресу производственной площадки, указанной в регистрационных документах. Для сотрудника, заполняющего чек-лист, также потребуется машиночитаемая доверенность.

Когда проводится выездная оценка производителей БАД?

Выездная оценка производства БАД проводится по решению оператора по результатам анализа сведений из ГИС МТ, государственных информационных систем и разрешительных документов. Анализ проводится ежемесячно — по его результатам оператор формирует список производителей, производственные площадки которых будут посещены представителями «Честного знака».

Во время посещения проверяются фактический адрес производства, оборудование, персонал, выпущенная продукция и документы. Результаты фиксируются в чек-листе, а также с помощью фото- и видеозаписи.

Комментарий эксперта ООО «Единый центр экспертизы и сертификации»: к дате посещения важно обеспечить доступ не только к производственным помещениям, но и к оборудованию, складам готовой продукции и документам, подтверждающим выпуск партий. Если отдельные процессы выполняются на другой площадке, их роль в производственной схеме следует заранее подтвердить документально.

Если предприятие не предоставит необходимые материалы, не подтвердит наличие производства или воспрепятствует проведению выездной оценки, оператор может принято решение об отказе в выдаче кодов маркировки для БАД, заявленных как «произведённые в России».

Каких производителей БАД может проверить «Честный знак»?

Оценка производства БАД проводится в отношении участников оборота, зарегистрированных в ГИС МТ «Честный знак», с указанием типа — «Производитель». Проверке подлежат сведения как о самом участнике системы, так и о стороннем производителе, фактически выпускающем продукцию (контрактное производство). Проверка производства касается только производителей БАД, заявляющих способ ввода товара в оборот «произведён в Российской Федерации».

Оценка производства может проводиться в отношении:

• компаний, самостоятельно производящих БАД;
• индивидуальных предпринимателей, зарегистрированных как производители;
• предприятий, выпускающих продукцию на сторонней производственной площадке;
• контрактных производителей БАД;
• новых участников, зарегистрированных в системе с типом «Производитель»;
• действующих производителей, включённых в список для выездной оценки.

При контрактной схеме важно, чтобы в системе маркировки был корректно указан фактический изготовитель. Сведения о нём должны соответствовать договору, свидетельству о государственной регистрации БАД, адресу производственной площадки и другим документом.

Комментарий эксперта ООО «Единый центр экспертизы и сертификации»: до начала оценки рекомендуется отдельно сопоставить наименование и адрес изготовителя в СГР, договоре контрактного производства и ГИС МТ. Даже незначительное различие в написании адреса или организационно-правовой формы может потребовать дополнительного подтверждения сведений.

Что проверяет оператор «Честного знака» при оценке производства БАД?

Оператор проверяет, действительно ли БАД производится на заявленной площадке в России и соответствуют ли сведения в ГИС МТ фактической деятельности предприятия. Производителю необходимо подтвердить не только наличие документов, но и реальную возможность выпуска продукции.

В ходе оценки производства проверяются:

• фактическое наличие производства по заявленному адресу;
• наименование изготовителя и адрес производственной площадки;
• наличие оборудования, необходимого для выпуска БАД;
• наличие работников, участвующих в производственном процессе;
• наличие произведённой продукции на складе;
• соответствие сведений в СГР, ГИС МТ и документах производителя;
• документы, подтверждающие собственное или контрактное производство;
• уведомление о начале осуществления деятельности, если его подача обязательна.

При контрактном производстве оператор также проверяет сведения о предприятии, которое фактически выпускает продукцию, и соответствие этих данных договору, СГР и информации в системе маркировки.

Какие документы нужно подготовить при проверке производства БАД?

При оценке необходимо подготовить документы, подтверждающие государственную регистрацию БАД, фактический адрес производства, наличие помещений, оборудования, работников и готовой продукции. В зависимости от модели выпуска также могут потребоваться производственные и складские документы, уведомление о начале деятельности, договор с контрактным изготовителем и документы на использование товарного знака.

Точный комплект зависит от формы оценки, выпускаемой продукции и того, производится БАД на собственной или сторонней площадке.

Сведения и документы, запрашиваемые при оценке производства БАД

Что необходимо подтвердить	Какие документы и сведения могут потребоваться
Государственная регистрация БАД	Свидетельства о государственной регистрации и сведения о продукции в национальном каталоге
Фактический адрес производства	Документы на производственные помещения, сведения из СГР, договоры и данные, внесённые в ГИС МТ
Наличие оборудования	Перечень оборудования, документы на его приобретение, аренду или использование
Наличие работников	Штатные документы и сведения о сотрудниках, задействованных в производстве
Фактический выпуск БАД	Производственные журналы, документы о выпуске партий и иные производственные записи
Наличие готовой продукции	Складские документы и сведения об остатках произведённых БАД
Начало производственной деятельности	Уведомление о начале осуществления деятельности, если его подача обязательна
Контрактное производство	Договор с фактическим изготовителем и документы сторонней производственной площадки
Использование товарного знака	Лицензионный договор, согласие правообладателя или другой подтверждающий документ
Полномочия ответственного сотрудника	Машиночитаемая доверенность на сотрудника, проходящего дистанционную оценку
Готовность к выездной оценке	Согласие на посещение производственной площадки с указанием адреса, контактного лица и возможных дат

Комментарий эксперта ООО «Единый центр экспертизы и сертификации»: наличие документов само по себе не гарантирует успешного прохождения оценки. Договоры, производственные журналы, сведения о персонале и складские документы должны отражать одну и ту же фактическую схему выпуска продукции и не противоречить данным, внесённым в информационные системы.

Сколько времени занимает оценка производства БАД?

Единый срок проведения оценки производителей БАД не установлен: продолжительность процедуры зависит от её формы. При дистанционной оценке производителю предоставляется 3 рабочих дня на передачу материалов, после чего оператор рассматривает результаты и принимает решение. При выездной оценке процедура занимает больше времени, поскольку дополнительно включает уведомление производителя, согласование даты и посещение производственной площадки.

Этапы и сроки проверки производства БАД:

• до 10-го числа каждого месяца оператор ГИС МТ «Честный знак» анализирует сведения о производителях БАД;
• до 11-го числа каждого месяца формируется список предприятий — производителей БАД для проведения выездной оценки;
• в течение 2 (двух) рабочих дней производителю направляется уведомление;
• в течение 5 (пяти) рабочих дней производитель должен предоставить согласие на посещение производственных площадей представителями оператора;
• в течение 2 (двух) рабочих дней после получения согласия стороны определяют дату проверки;
• посещение производственной площадки проводится не позднее 30 (тридцати) календарных дней после получения согласия;
• в течение 5 (пяти) рабочих дней после дистанционной или выездной оценки оператор принимает решение;
• в течение 3 (трёх) рабочих дней производителю БАД направляется информация о результате проверки производства.

Сроки необходимо отсчитывать с даты получения соответствующего уведомления или завершения предыдущего этапа. Если производитель не заполнит чек-лист, не передаст материалы или не предоставит согласие на посещение в установленный срок, оператор может принято решение о несоответствии производства и отказать в выдаче кодов маркировки.

Как производителю БАД подготовиться к проверке «Честного знака»?

Подготовку к оценке следует начинать с проверки сведений о фактическом изготовителе и производственной площадке. Данные в СГР, ГИС МТ, договорах и других документах должны соответствовать реальной схеме производства БАД, а предприятие должно быть готово подтвердить наличие оборудования, персонала и выпущенной продукции.

Что проверить перед оценкой производства БАД:

1) Данные в информационных системах

• Проверить тип участника в ГИС МТ «Честный знак»;
• Проверить способ ввода продукции в оборот;
• Уточнить данные фактического изготовителя;
• Сопоставить адрес производства во всех документах;
• Проверить сведения в СГР;
• Проверить коды ОКВЭД и ОКПД2.

2) Документы

• Подготовить документы на производственное помещение и оборудование;
• Подготовить договор контрактного производства (при наличии);
• Подготовить документы на право использования товарного знака;
• Оформить машиночитаемую доверенность на представителя.

3) Производственная площадка

• Проверить наличие необходимого оборудования;
• Подтвердить наличие производственного персонала;
• Проверить наличие остатков готовой продукции на производственных складах;
• Подготовить все необходимые помещения для фото- и видеофиксации процесса.

4) Техническая подготовка

• Установить приложение «Честный знак.Бизнес»;
• Проверить интернет, камеру и GPS;
• Назначить ответственного сотрудника;
• Установить контроль сроков ответа на обязательные уведомления.

Особое внимание необходимо уделить данным, которые вносились в систему ранее. У производителя могли измениться адрес, наименование, контрактная площадка, ассортимент продукции или правообладатель товарного знака. Такие изменения должны быть отражены в документах и информационных системах до начала оценки производства.

Профессиональная помощь в регистрации БАД в России и ЕАЭС

Новый порядок оценки производителей БАД требует заранее проверить не только готовность производственной площадки, но и соответствие документов, сведений в системе маркировки и фактической схемы выпуска продукции. Расхождения в данных об изготовителе, адресе производства, контрактной площадке или выпускаемой продукции могут повлиять на результат проверки и получение кодов маркировки.

ООО «Единый центр экспертизы и сертификации» (ООО ЕЦЭС «Кволити») — один из лидеров рынка по регистрации биологически активных добавок и лекарственных препаратов в России и ЕАЭС. Специалисты компании сопровождают производителей и импортеров на всех этапах подготовки продукции к законному обращению на рынке.

Мы помогаем:

• проверить состав продукции и возможность её государственной регистрации;
• проанализировать документы производителя;
• подготовить необходимую техническую и регистрационную документацию;
• организовать лабораторные исследования продукции;
• сформировать регистрационное досье;
• сопроводить процедуру получения свидетельства о государственной регистрации;
• проверить маркировку и упаковку БАД;
• внести изменения в регистрационные документы;
• устранить замечания, возникшие в процессе регистрации;
• проконсультировать по вопросам производства, импорта и обращения БАД на рынке.

Обратитесь в ООО «Единый центр экспертизы и сертификации», чтобы получить профессиональную помощь в регистрации БАД в России и странах ЕАЭС.