Какие БАД подлежат обязательной маркировке в 2026 году?

В 2026 году обязательная маркировка БАД охватывает продукцию трёх последовательных этапов расширения перечня — с 2023, 2025 и 2026 годов, — и ключевым условием для каждой категории остаётся действующее свидетельство о государственной регистрации в сочетании с корректными кодами ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, а не просто коммерческое название продукта.

В 2026 году обязательной цифровой маркировке подлежат биологически активные добавки к пище (БАД), имеющие действующее свидетельство о государственной регистрации (СГР). Чтобы определить, распространяются ли требования на конкретный продукт, необходимо проверить сведения в Едином реестре ЕАЭС, классификационные коды товара (ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД2) и дату включения соответствующей категории в систему маркировки. Основные правила установлены Постановлением Правительства РФ от 31 мая 2023 года № 886 с изменениями 2025-26 годов.

В 2026 году необходимо учитывать товары всех трех этапов расширения перечня:

• с 1 октября 2023 года началась обязательная маркировка основных категорий БАД (Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года № 886);
• с 1 марта 2025 года в перечень были включены дополнительные группы продукции (Постановление Правительства РФ от 30 ноября 2024 года № 1680);
• с 1 марта 2026 года маркировка распространилась на отдельные рыбьи жиры и ферментные препараты (Постановление Правительства РФ от 28 ноября 2025 года № 1953).

Для производителя или импортера БАД важен не условный номер этапа расширения маркировки, а точная дата, с которой обязательные требования начали применяться к конкретной продукции. От нее зависят необходимость нанесения кодов Data Matrix и сроки реализации ранее произведенных или ввезенных остатков.

Что проверить перед заказом кодов Data Matrix для БАД?

• СГР действует и оформленно именно на БАД;
• сведения о СГР содержатся в Едином реестре ЕАЭС;
• наименование и изготовитель соответствуют фактической продукции;
• состав и форма выпуска совпадают с регистрационными сведениями;
• коды ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2 определены корректно;
• сведения в карточке товара Национального каталога совпадают с регистрационными документами и упаковкой.

Одинаковые или похожие коммерческие названия продуктов не подтверждают одинаковый режим маркировки. Решающее значение имеют классификационные коды и регистрационный статус продукции.

Поскольку обязательная маркировка напрямую связана с регистрационным статусом продукции, рекомендуем также ознакомиться с нашей статьёй «Как зарегистрировать БАД в России в 2026 году?», в которой подробно рассмотрены требования к БАД, порядок подготовки документов и получения СГР.

Как проверить, подлежит ли БАД обязательной маркировке?

Сначала необходимо найти действующее свидетельство о регистрации (СГР) в Едином реестре ЕАЭС, а затем сопоставить коды ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2 с перечнем маркируемой продукции. Проверку следует проводить до заказа упаковки, ввоза товара и получения кодов Data Matrix.

Как проверить, подлежит ли БАД обязательной маркировке?

1. Найдите СГР в Едином реестре свидетельств о государственной регистрации продукции ЕАЭС.
2. Проверьте статус документа и убедитесь, что он действует.
3. Убедитесь, что СГР выдано именно на биологически активную добавку (БАД) к пище.
4. Сверьте наименование продукции.
5. Проверьте сведения об изготовителе.
6. Сопоставьте состав и форму выпуска.
7. Уточните код ТН ВЭД ЕАЭС.
8. Проверьте код ОКПД 2.
9. Определите дату начала обязательной маркировки для соответствующей категории.
10. Сверьте данные с карточкой товара в Национальном каталоге.

Что делать, если код БАД отсутствует в перечне маркируемой продукции?

Если у продукции есть действующее свидетельство о регистрации (СГР) на БАД, но присвоенный ей код ТН ВЭД ЕАЭС отсутствует в действующем перечне, производитель может направить запрос в поддержку товарной группы «БАД» ГИС МТ «Честный знак» по адресу электронной почты: bio@crpt.ru. К обращению необходимо приложить сведения, подтверждающие регистрационный статус и классификацию продукции.

В обращении требуется указать: наименование продукции; номер СГР; сведения об изготовителе; присвоенные коды ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2; описание состава и назначения товара. К письму также необходимо приложить копию СГР и документы, подтверждающие классификацию продукции. В качестве такого подтверждения может использоваться, например, письмо Федеральной таможенной службы.

Какие БАД не подлежат обязательной маркировке в 2026 году?

Требования обязательной маркировки не применяются к отдельным категориям биологически активных добавок (БАД), которые предназначены для специальных целей и не поступают в обычную коммерческую продажу на российском рынке. К таким случаям относятся: лабораторные и выставочные образцы, товары для экспорта и некоторые другие специальные категории. Основание для исключения необходимо подтверждать документами.

Исключения из правил обязательной маркировки БАД

• продукция, помещенная под таможенные процедуры для вывоза за пределы таможенной территории ЕАЭС;
• рекламные и маркетинговые образцы, которые произведены или ввезены в Россию и не предназначены для коммерческой реализации;
• продукция, приобретенная по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну, при ее транспортировке участником такой сделки;
• пробы и образцы, предназначенные для проведения лабораторных испытаний и оценки соответствия;
• товары, ввезенные для международных выставок и ярмарок в качестве экспонатов и не предназначенные для продажи;
• товары, находящиеся под процедурой таможенного транзита или таможенного склада;
• иностранная гуманитарная и международная техническая помощь;
• товары, реализуемые в магазинах беспошлинной торговли;
• продукция, ввезенная физическим лицом для личного использования;
• товары, предназначенные для официального использования дипломатическими и консульскими представительствами.

Для экспортной продукции имеет значение схема ее движения. Если товар вывозит первый собственник непосредственно с производственной площадки в запечатанном виде, маркировка может не потребоваться. Если до экспорта продукция перемещается по территории России между участниками оборота или поступает на склад, необходимость маркировки следует определять с учетом фактической схемы поставки.

Дополнительные общие исключения могут устанавливаться Правилами маркировки товаров, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 26 апреля 2019 года № 515. Применимость каждого исключения необходимо оценивать по документам и фактическому назначению партии. Обычная коммерческая партия не может считаться рекламными или маркетинговыми образцами только на основании внутреннего решения компании. Отсутствие намерения реализовывать продукцию в коммерческих целях должно подтверждаться количеством товара, документами, назначением ввоза и способом ее дальнейшего использования.

До какого срока можно продавать БАД без маркировки?

Срок реализации немаркированных остатков зависит от даты, с которой соответствующая категория БАД вошла в систему обязательной маркировки. Для продукции, маркировка которой началась в 2023 и 2025 годах, сроки зависят от срока годности самой продукции (со сроком годности до трех лет включительно можно продавать по 31 августа 2026 года. Продукцию со сроком годности более трех лет разрешается реализовывать по 31 августа 2027 года), для новых категорий БАД, добавленных с 1 марта 2026 года, установлен отдельный крайний срок — до 31 августа 2027 года.

Переходные сроки установлены Постановлением Правительства РФ от 28 ноября 2025 года № 1953.

Сроки реализации немаркированных остатков БАД

Сроки реализации немаркированных остатков БАД

При этом продукцию нельзя продавать после истечения ее собственного срока годности, даже если общий переходный период еще не завершился.

С 1 сентября 2027 года в обороте не должно оставаться немаркированных упаковок БАД, подлежащих обязательной маркировке, за исключением продукции, на которую распространяются предусмотренные законодательством специальные случаи.

Какие документы подтверждают право продавать БАД без маркировки?

Для применения переходного периода по маркировке БАД необходимо подтвердить, что конкретная партия была произведена или ввезена до даты начала обязательной маркировки соответствующей категории. К подтверждающим документам могут относиться: договоры поставки; товарные накладные; универсальные передаточные документы; таможенные декларации; документы о выпуске товара таможенными органами; документы о ввозе продукции из государств ЕАЭС; производственные журналы; паспорта и документы на партию; сведения складского и бухгалтерского учета.

При отсутствии документов законность реализации немаркированных остатков будет сложно подтвердить

В документах в обязательном порядке должны прослеживаться:

• наименование товара;
• номер партии;
• количество продукции;
• дата производства;
• дата ввоза или таможенного выпуска;
• изготовитель;
• поставщик и получатель.

Маркированные товары и немаркированные остатки, которые разрешено временно реализовывать, рекомендуется учитывать отдельно. Такой порядок упрощает инвентаризацию и позволяет подтвердить происхождение каждой партии.

Профессиональная помощь по вопросам регистрации БАД в России и ЕАЭС

Правильное определение необходимости обязательной маркировки начинается с проверки регистрационного статуса продукции. До производства или импорта необходимо убедиться, что СГР действует, сведения о составе и изготовителе актуальны, а классификационные коды и карточка товара соответствуют фактическим характеристикам БАД.

ООО «Единый центр экспертизы и сертификации» (ООО ЕЦЭС «Кволити») является одним из лидеров рынка в области регистрации лекарственных препаратов и биологически активных добавок (БАД) в России и ЕАЭС. Специалисты компании сопровождают производителей и импортеров на всех этапах регистрации и вывода продукции на рынок.

Мы помогаем:

• определить порядок государственной регистрации БАД;
• подготовить регистрационное досье;
• организовать необходимые исследования;
• проверить состав и назначение продукции;
• получить свидетельство о государственной регистрации;
• проверить маркировку и макет упаковки;
• внести изменения в действующее СГР;
• подготовить документы для производства и импорта продукции.

Если вы планируете зарегистрировать БАД в России или для других рынков стран ЕАЭС, обратитесь в ООО ЕЦЭС «Кволити» за профессиональной консультацией. Мы проверим документацию, определим порядок регистрации и поможем подготовить продукцию к законному выпуску и обращению на рынке.