Изменения в маркировке ветпрепаратов с 1 марта 2026 года

С 1 марта 2026 года перечень ветеринарных препаратов, подлежащих обязательной маркировке в системе «Честный знак», расширяется за счёт добавления новых товаров, при этом полный режим передачи сведений об обороте для новых позиций заработает с 1 сентября 2026 года.

С 1 марта 2026 года вступают в силу изменения в правилах обязательной маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения в национальной системе мониторинга «Честный знак». Главное нововведение — расширение перечня маркируемой продукции, а также поэтапная передача сведений об обороте. Часть требований начинает действовать с 01.03.2026 года, а «полный режим» по передаче сведений с 01.09.2026 года.

TL;DR:

• 01.03.2026 года: расширяется перечень маркируемой продукции (добавлены отдельные коды ТН ВЭД/ОКПД2).
• До 31.08.2026 года включительно действует «послабление»: по этим новым группам препаратов можно не передавать в систему сведения об обороте в рамках сделок (переход права собственности, комиссия, агентские, подряд, поручение).
• С 01.09.2026 года — включается «полный режим»: сведения об обороте по сделкам становятся обязательными.
• Отдельно предусмотрены переходные правила по остаткам и импорту: немаркированные остатки продукции «до 28.02.2026 года» можно реализовывать до конца срока их годности; отдельным импортным партиям дано окно до 31.03.2026 года на домаркировку продукции.

Какие изменения в маркировке ветпрепаратов вступят в силу с 1 марта 2026 года?

С 01.03.2026 года расширяется перечень продукции, на которую распространяются правила обязательной маркировки для ветеринарных лекарственных препаратов, и запускается первый этап требований для новых включённых позиций.

Основные изменения можно свести к двум блокам:

• Расширение перечня маркируемой продукции (ветеринарных лекарственных препаратов) — по конкретным кодам ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД2 (ТН ВЭД ЕАЭС 3002 49 000 1/ОКПД2 21.10.60.194 и ТН ВЭД ЕАЭС 3808 91 100 0/ОКПД2 20.20.11.000).
• Переходные правила применения — чтобы рынок успел настроить процессы: отдельные послабления действуют до 31.08.2026 г., «окно» по импорту — до 31.03.2026 г., правила по остаткам продукции — до 28.02.2026 г. (можно реализовывать по специальным правилам.).

Какие ветпрепараты добавят в обязательную маркировку с 1 марта 2026 года?

С 1 марта 20206 года перечень ветеринарных лекарственных препаратов, подлежащих обязательной маркировке расширяется за счет товаров, идентифицируемых по кодам: ТН ВЭД ЕАЭС 3002 49 000 1/ОКПД2 21.10.60.194 и ТН ВЭД ЕАЭС 3808 91 100 0/ОКПД2 20.20.11.000. Это микробиологическая продукция и инсектицидные/инсектоакарицидные средства.

Перечень новых кодов ТН ВЭД/ОКПД2 и их расшифровка

Код	Как это обычно звучит «по-человечески»	Что это может означать на практике
ТН ВЭД 3002 49 000 1	Культуры микроорганизмов (кроме дрожжей)	Микробиологическая продукция/культуры, которая может использоваться как компонент или основа ряда биопрепаратов и средств для ветприменения
ОКПД2 21.10.60.194	Культуры микроорганизмов (кроме дрожжей)	Аналогично: продукция, классифицируемая как «культуры микроорганизмов»
ТН ВЭД 3808 91 100 0	Инсектициды на основе пиретроидов	Инсектоакарицидные средства/средства против паразитов (в том числе применяемые в ветсфере или для обработки помещений)
ОКПД2 20.20.11.000	Инсектициды	Инсектицидные/инсектоакарицидные средства (часто на пиретроидах), которые в практике могут применяться для животных и/или для обработки помещений (но классифицируются как «инсектициды»)

Важно: коды ТН ВЭД/ОКПД2 — это классификация товара, а не конкретное «название ветпрепарата». Финальная применимость требований зависит от того, как ваш продукт классифицирован документально (для импорта — ТН ВЭД, для продукции/учёта — ОКПД2) и каков его статус в обращении.

Нужно ли передавать сведения об обороте для вновь включенных позиций ветпрепаратов с 1 марта 2026 года?

Для вновь включённых позиций ветеринарных лекарственных препаратов действует послабление по передаче сведений об обороте в рамках сделок (переход права собственности, комиссия, агентские, подряд, поручение) до 31.08.2026 года включительно; с 01.09.2026 года — да, обязательно.

Что означает послабление по передаче сведений об обороте до 31.08.2026 года?

С 01.03.2026 года по 31.08.2026 года (включительно) по вновь включённым в систему обязательной мракировки группам ветеринарных лекарственных препаратов допускается не передавать сведения об обороте в рамках сделок, включая:

• сделки с переходом права собственности (обычная продажа/поставка, когда товар юридически переходит от одного участника оборота к другому);
• комиссия (товар продаётся конечному покупателю через комиссионера, но до момента продажи право собственности обычно остаётся у комитента, и движение оформляется комиссионными документами);
• агентские договоры (агент оформляет продажи/закупки или иные операции от имени принципала или от своего имени за его счёт, и товар/документы идут через агентскую схему);
• подряд (один участник выполняет работы для другого с использованием товара и передача товара может оформляться как часть исполнения работ, а не как «прямая продажа»);
• поручение (поверенный действует от имени доверителя и совершает юридические действия, поэтому оборот проходит через схему «доверитель—поверенный», а не напрямую).

С 1 сентября 2026 года начинает действовать «полный режим»: сведения об обороте в рамках сделок по перечисленным основаниям становятся обязательными для передачи в систему мониторинга.

Какие новые обязательства по обращению с ветпрепаратами стартуют с 01.03.2026 года?

С 01.03.2026 года для вновь включённых групп ветеринарных лекарственных препаратов (по указанным кодам ТН ВЭД/ОКПД 2) становятся актуальными типовые обязанности маркировки: нанесение средств идентификации (DataMatrix код) на потребительскую упаковку, передача сведений в систему мониторинга данных о маркировке и вводе продукции в оборот, передача сведений о выводе из оборота (в рознице или иными способами по правилам).

События и обязательность по датам применения

Операция	Кто обычно отвечает	Когда становится критично
Нанесение DataMatrix и подготовка кодов	Производитель / импортёр / контрактная площадка	с 01.03.2026 г.
Ввод в оборот (фиксировать в системе)	Производитель / импортёр	с 01.03.2026 г.
Вывод из оборота (продажа/списание по сценариям)	Розница / владелец товара по операции	с 01.03.2026 г.
Оборот между участниками по сделкам (УПД/ЭДО и т.п.)	Стороны сделки по ЭДО	с 01.09.2026 г.

Что делать с остатками ветпрепаратов без маркировки после 1 марта 2026 года?

Остатки вновь включённых в перечень обязательной маркировки ветеринарных лекарственных препаратов, произведённые или ввезённые по 28.02.2026 г. включительно, можно реализовывать без маркировки до конца срока годности.

Практические рекомендации по демаркированным остаткам ветпрепаратов:

1. Зафиксируйте все имеющиеся остатки немаркированной продукции на дату 01.03.2026 года (инвентаризация, отчёты складского учёта).
2. Поднимите подтверждающие документы, что партия ветеринарных препаратов произведена или ввезена до 28.02.2026 г. включительно (договора, накладные, акты выпуска и т.п.).
3. Разведите в учёте партии «до 28.02» и «после 01.03», чтобы не смешивать режимы реализации.

Что делать с импортируемыми ветпрепаратами, выпущенными таможней после 1 марта 2026 года?

Разрешён переходный механизм: по 31.03.2026 года включительно допускается промаркировать (до момента продажи) ветеринарные препараты, приобретённые по 28.02.2026 г. включительно, но выпущенные таможенными органами начиная с 01.03.2026 г., и внести сведения об обязательной маркировке в систему мониторинга.

Типовая ситуация: товар (партия ветеринарных лекарственных препаратов) закуплен у иностранного производителя 01.02.2026 года, но выпущенным таможенными органами РФ уже после 01.03.2026 года. В таких случаях переходные положения дают ограниченное по времени решение, чтобы корректно «довести» партии до требований рынка.

Какие документы внесли изменения в правила маркировки ветпрепаратов?

Нормативная база по маркировке ветпрепаратов регулируется: ПП РФ №675 от 27.05.2024 г. — базовые правила маркировки ветпрепаратов; ПП РФ №1845 от 20.11.2025 г. — изменения к ПП №675 (вступают в силу с 01.03.2026).

1. Постановление Правительства РФ от 27.05.2024 года № 675 — утвердило основные Правила маркировки ветпрепаратов средствами идентификации и порядок внедрения системы мониторинга для этой товарной группы.

2. Постановление Правительства РФ от 20.11.2025 года № 1845 — внесло ряд изменений в ПП РФ №675, в том числе:

• добавило новые коды ТН ВЭД/ОКПД2 в перечень обязательно маркируемых товаров,
• установило переходные положения (остатки, импорт, этапность передачи сведений об обороте),
• указало дату вступления изменений: с 1 марта 2026 года.

Кого затронут изменения в маркировке ветпрепаратов в 2026 году?

Изменения касаются всех участников оборота ветеринарных лекарственных препаратов, которые производят, ввозят, хранят, продают или передают по цепочке новые включённые товарные позиции.

Типовые категории участников

• Производители ветпрепаратов (включая контрактные площадки);
• Импортёры продукции;
• Оптовые компании и дистрибьюторы;
• Розница (ветаптеки, зоомагазины, иные каналы продаж);
• Ветеринарные клиники, если они осуществляют отпуск или реализацию ветеринарных препаратов;
• комиссионеров/агентов/маркетплейсы, если они участвуют в сделках, подпадающих под передачу сведений (особенно критично с 01.09.2026, когда стартует обязательный «оборот по сделкам»).

Ориентироваться нужно на правила товарной группы «ветеринарные препараты» в национальной системе обязательной маркировки «Честный знак» и требования к участникам.

Как подготовиться к маркировке ветпрепаратов с 1 марта 2026 года?

К 01.03.2026 года готовим сам товар, коды и базовые операции по маркировке; к 01.09.2026 года — обязательно настраиваем ЭДО (систему электронного документоооборота).

Шаг 1. Проверьте, попадает ли ваш ассортимент под новые коды

• Сверьте коды ТН ВЭД (для импорта) и ОКПД2 (для производства/учёта) по вашим позициям.
• Если продукт «на границе» (например, инсектоакарицидные средства разных назначений) — закрепите классификацию документально (код, назначение, регистрационный статус).

Шаг 2. Подготовьте «техническую часть» маркировки к 01.03.2026 г.

• Личный кабинет, роли и доступы ответственных (регистрация/актуальность данных в «Честном знаке» по товарной группе «Ветеринарные препараты»).
• Карточки товаров в национальном каталоге (корректные атрибуты, упаковки, GTIN (Global Trade Item Number — глобальный идентификационный номер) при необходимости).
• Печать и нанесение DataMatrix кода, контроль качества печати.
• Процессы ввода в оборот и вывода из оборота (сканирование, события, регламенты). Интеграция учётной системы (1С и аналоги) с операциями маркировки и вывода.

Шаг 3. Подготовьте ЭДО к 01.09.2026 года

С 01.09.2026 года без ЭДО и отлаженных документов оборота риск сбоев максимальный. Необходимый минимум:

• оператор ЭДО и сценарии обмена данными;
• типовые УПД/электронные документы под ваши схемы оборота (продажа, комиссия, агентирование, перемещения);
• регламент ответственности: кто формирует документ, кто подписывает, кто контролирует статусы.

Шаг 4. Управляйте остатками и импортом с учётом дат

• Зафиксируйте остатки товаров по состоянию «на 28.02.2026 г» (документы поставки/ввоза/производства).
• Для импорта, который «застрял» на границе дат, заранее планируйте сценарий домаркировки до 31.03.2026 года.

Шаг 5. Проведите внутренний аудит процессов

Проверьте события: ввод в оборот, перемещения товарных позиций, продажа/вывод из оборота, списание/утилизация, комиссионные и агентские схемы (при необходимости).

Профессиональная поддержка в регистрации лекарственных препаратов в РФ и ЕАЭС

Изменения в маркировке ветпрепаратов в 2026 году — это не разовое обновление правил, а переход к более строгому и прозрачному контролю оборота, который требует заранее настроенных процессов и документов. Чем раньше компания подготовит классификацию продукции, учетные сценарии и электронный документооборот, тем ниже риски сбоев в поставках, штрафов и блокировок операций. Практика показывает: основная сложность — не в самом нанесении кодов, а в корректной передаче сведений и согласованности действий по всей цепочке поставок.

ООО «Единый центр экспертизы и сертификации» (ООО ЕЦЭС «Кволити») — одна из ведущих компаний на рынке регистрации лекарственных препаратов в России и ЕАЭС. Мы постоянно отслеживаем изменения законодательства и применения регуляторной практики, помогаем выстроить оптимальную стратегию вывода продукции на рынок и сопровождаем проекты «под ключ»: от анализа требований и подготовки досье до взаимодействия с экспертными организациями и регуляторами.

Нужна помощь с регистрацией лекарственного препарата в РФ или ЕАЭС?
Оставьте заявку — мы оценим вашу ситуацию, предложим оптимальный маршрут регистрации и подготовим понятный план действий с учетом сроков, рисков и требований регуляторов.