Маркировка БАД в России: что изменится с 1 марта 2026 года?

С 1 марта 2026 года в России расширяются требования к обязательной маркировке биологически активных добавок (БАД) в системе «Честный знак»: часть БАД, которые раньше могли обращаться без DataMatrix-кода, перейдут в режим обязательной маркировки и обязательного учета движения в системе национального мониторинга. Основание — ПП РФ от 28.11.2025 года №1953, которым внесены изменения в Правила маркировки БАД (база — ПП РФ от 31.05.2023 г. №886).

TL;DR:

• С 01.03.2026 года расширяется перечень БАД, которые нужно маркировать DataMatrix-кодами и передавать сведения в систему национального мониторинга («Честный знак»).
• Для новых позиций БАД требования стартуют сразу «полным циклом»: маркировка → ввод в оборот → движение → вывод из оборота.
• Остатки новых позиций (произведенные или ввезенные до 28.02.2026 года) можно продавать без маркировки до 31.08.2027 года.
• Для части ранее регулируемых БАД вводятся фиксированные «срезы» по реализации не маркированных остатков: до 31.08.2026 года (срок годности БАД до 3 лет); до 31.08.2027 года (срок годности БАД более 3 лет).
• Импортёрам БАД важен «пограничный» сценарий: если закупили продукцию до 28.02.2026 года, но таможня выпустила товар после 01.03.2026 года — предусмотрено «окно» для нанесения маркировки до 31.03.2026 года.
• Чтобы избежать блокировок продаж и претензий, нужно заранее проверить классификацию БАД на совпадение по новым позициям (коды ОКПД2/ТН ВЭД), наличие СГР и готовность процессов маркировки/ЭДО/кассового выбытия.

Что изменится в маркировке БАД с 1 марта 2026 года?

С 01.03.2026 года в России значительно расширяется список биологически активных добавок (БАД), подлежащих обязательной маркировке DataMatrix-кодами и передаче данных об их обороте в национальную систему мониторинга «Честный знак», с «переходным периодом» домаркировки для импортеров продукции до 31 марта 2026 года. Для ранее регулируемых БАД вводятся четкие временные рамки по реализации не маркированных остатков.

Основные изменения в обращении БАД с 1 марта 2026 года:

• В систему обязательной маркировки «Честный знак» добавляются новые товарные группы БАД (идентифицируемые по кодам ТН ВЭД: 1504 10 990 0 и 3507 90 900 0; ОКПД2: 10.41.12 и 20.14.64);
• Требование «полного цикла»: не просто нанесение DataMatrix-кода на упаковку продукции для вновь добавленных позиций БАД, а полный цикл цифрового учета движения товара — от производства до продажи конечному потребителю («старт» передачи — с даты вводы изменений 01 марта 2026 года);
• «Переходный период» для новых позиций БАД: если у вас на 1 марта 2026 года есть нереализованные БАД из новых кодов, которые были произведены или ввезены на территорию РФ по 28.02.2026 года (включительно), их можно продавать без маркировки до 31.08.2027 года.
• Устанавливаются четкие временные периоды для реализации не маркированных остатков БАД. Для части «старых» БАД (позиции ранее попавшие под требования обязательной маркировки) поменяли логику реализации не маркированных остатков: вместо фигурировавшей ранее формулировки «до конца срока годности» ввели фиксированные даты 31.08.2026 года (если срок годности БАД составляет до 3х лет) и до 31.08.2027 года (если срок годности составляет более 3х лет).
• «Окно» для импортеров БАД: если вы приобрели товар до 28 февраля 2026 года, а таможня выпустила партию продукции уже после 1 марта 2026 года — Постановление отдельно даёт окно: до 31.03.2026 года можно промаркировать такие партии БАД до их предложения к продаже, и внести сведения о маркировке в систему.

Кем и когда внесены изменения в маркировку БАД в России в 2026 году?

Постановление Правительства РФ от 28.11.2025 года №1953 вносит поправки в базовый документ по правилам маркировки БАД в России — Постановление Правительства РФ от 31.05.2023 г. №886. Само ПП №1953 вступает в силу с 1 января 2026 года, но ключевые обязанности по «расширенному перечню» маркировки стартуют с 1 марта 2026 года.

Календарь ключевых дат изменений в маркировке БАД в 2026 году

Дата	Событие	Кого касается
01.01.2026	Вступление в силу Постановления Правительства РФ №1953	Все участники оборота
01.03.2026	Старт обязательной маркировки расширенного перечня БАД	Производители, импортёры, опт, розница
31.03.2026	Крайний срок для маркировки импортных партий, закупленных до 28.02.2026 года	Импортёры
31.08.2026	Окончание продажи немаркированных остатков БАД со сроком годности до 3 лет	Опт, розница
31.08.2027	Окончание продажи немаркированных остатков БАД со сроком годности более 3 лет	Опт, розница

Что такое «полный цикл» маркировки БАД?

Если ваша биологически активная добавка (БАД) попадает под расширение обязательной маркировки и учета в национальной системе мониторинга «Честный знак», то для новых позиций продукции недостаточно будет просто нанести код маркировки на упаковку — вам в обязательном порядке потребуется обеспечить четыре основных процесса:

1. Маркировка (нанесение DataMatrix-кода) на потребительскую упаковку продукции (или этикетку, если допускается технологией производства). Соответствие маркировки требованиям к размеру и качеству печати;
2. Ввод в оборот — подача сведений в систему национального мониторинга продукции — что товар промаркирован соответствующим образом и введен в оборот.
3. Оборот — фиксация перехода прав/перемещений маркированной продукции между участниками оборота (обычно через электронные документы и операции в системе ЭДО — электронного документооборота);
4. Вывод из оборота — отражение выбытия продукции при продаже конечному потребителю (через кассу) или при иных основаниях выбытия.

Какие БАД попадают под обязательную маркировку с марта 2026?

Под расширение требований по обязательной маркировки попадают товарные группы БАД на основе рыбьих жиров, омега-3 и ферментных препаратов, идентифицируемые по кодам ТН ВЭД: 1504 10 990 0 и 3507 90 900 0; ОКПД2: 10.41.12 и 20.14.64 и имеющие действующее Свидетельство о государственной регистрации (СГР).

В новые требования маркировки БАД с 2026 года включены следующие категории:

1. ОКПД2 10.41.12/ ТН ВЭД 1504 10 990 0 — жиры и масла из рыбы и морских млекопитающих. (У кода ОКПД2 10.41.12 есть уточнения: 10.41.12.110 — «Жиры и масла и их фракции из рыбы»; 10.41.12.120 — «… из морских млекопитающих»)

Примеры «рыночных» названий продукции:

• Омега-3 (Omega-3) в мягких желатиновых капсулах (типичная товарная формулировка для БАД по этому коду);
• Рыбий жир (в т.ч. «рыбий жир натуральный», «рыбий жир в капсулах», «рыбий жир жидкий»);
• Лососевое масло / рыбий жир из лососёвых пород (встречается и как «лососевое масло Омега-3»);
• Тюлений жир в капсулах (как отдельная категория «жиры морских млекопитающих» в потребительской форме);
• Жир/масло морских млекопитающих (обобщённое название категории, близкое к формулировкам классификатора);
• Концентрат Омега-3 (EPA/DHA) / высококонцентрированный рыбий жир (типовая коммерческая формулировка для БАД на основе рыбьего масла; конкретная классификация зависит от состава и документов).

2. ОКПД2 20.14.64/ ТН ВЭД 3507 90 900 0 — ферментные препараты и органические соединения.

Примеры «рыночных» названий продукции:

• Ферментные препараты / ферментные комплексы (общее рыночное название категории);
• Пищеварительные ферменты / энзимы для пищеварения («digestive enzymes», «enzyme complex») — типовая потребительская категория (формально названия могут быть разными, но смысл один);
• Смесь ферментов (часто в составе/описании прямо перечисляют ферменты как в «смеси ферментов: …»);
• Наименования «по действующему началу» (как обычно пишут на рынке и в составах): альфа-амилаза, липаза, протеаза, ксиланаза, глюкозооксидаза.
• Сырьё для пищевой продукции и БАД к пище (ферментные ингредиенты) — типовая формулировка, которая встречается в публичных записях по этой группе;
• Комплексные пищевые добавки (как «зонтичная» рыночная формулировка рядом с ферментными продуктами в этой группе).

Можно ли продавать БАД без маркировки в России в 2026 году?

Да, но только остатки партий биологически активных добавок (БАД), произведенные или ввезенные на территорию РФ до 28.02.2026 года, и только до установленных переходных сроков: для нововведенных позиций БАД до 31.08.2027 года; для позиций «ранее попавших под маркировку» до до 31.08.2026 года ( если срок годности БАД до 3 лет); до 31.08.2027 года (если срок годности БАД более 3 лет).

1. Правила для не маркированных остатков «новых позиций» БАД:

Если биологически активные добавки (БАД) попадают во вновь расширенный перечень обязательной маркировки (с 1 марта 2026 года), но были произведены в России или ввезены на ее территорию до 28 февраля 2026 года:

• Разрешена продажа данных партий БАД без маркировки до 31 августа 2027 года;
• Не требуется передача сведений о данной продукции в систему обязательного мониторинга;
• Для доказательства соответствия требованиям — вам потребуется документальное подтверждение даты производства или ввоза продукции на территорию РФ.

2. Правила реализации остатков для «ранее внесенных в систему маркировки» БАД:

Для биологически активных добавок (БАД), которые ранее уже были включены в систему обязательной маркировки «Честный знак» — с 01 марта 2026 года действуют новые фиксированные сроки реализации по не маркированным остаткам продукции:

• БАД со сроком годности до 3х лет включительно — продажа без маркировки разрешена до 31.08.2026 года.
• БАД со сроком годности более 3х лет — продажа без маркировки разрешена до 31.08.2027 года.

Совет от эксперта: Календарный срез правил приоритетнее срока годности продукции. Даже если срок годности партии заканчивается в 2028 году, продать её без маркировки можно только до установленной даты.

Что должен сделать импортёр БАД в марте 2026 года?

Импортёрам биологически активных добавок (БАД) требуется особое внимание к партиям продукции, закупленным до 28.02.2026 года, но выпущенным таможней после 01.03.2026 года — так как, если импортируемая категория БАД попадает в новый список обязательной маркировки (с 01.03.2026 г.) для них будет действовать «специальное окно» на обязательную домаркировку продукции до 31.03.2026 года.

«Пограничный сценарий» для импорта БАД после 1 марта 2026 года:

Если контракт на поставку продукции и закупка товара произведены до 28 февраля 2026 года, но таможенное оформление и выпуск происходят после 1 марта 2026 года — предусмотрено «переходное окно» до 31 марта 2026 года для:

• Нанесения обязательной маркировки (DataMatrix-кода на упаковку БАД) после таможенного выпуска продукции;
• Ввода сведений о товаре (после нанесения маркировки) в систему национального мониторинга;
• Корректного оформления всех сопутствующих разрешительных документов для законного оборота продукции на территории РФ.

Пошаговый план для импортёра БАД для подготовки к новым требованиям маркировки:

1. До 28.02.2026 года: Выделить партии БАД из нового расширенного перечня по документам (контракты, инвойсы);
2. Март 2026 года: Согласовать место нанесения маркировки (таможенный склад, контрактный оператор);
3. До 31.03.2026 года: Промаркировать товар и ввести данные в систему национального мониторинга продукции;
4. После ввода: Обеспечить корректную передачу данных при дальнейшем движении товара.

Документы для подтверждения: внешнеторговый контракт с датой заключения до 28.02.2026 года; инвойс поставщика; грузовая таможенная декларация (ГТД); документы о таможенном оформлении продукции таможенными органами РФ.

Кто обязан маркировать БАД и передавать данные в систему мониторинга в России?

Обязанности по маркировке биологически активных добавок (БАД) и передаче данных в национальную систему мониторинга распределены по всей цепочке: от производителя продукции до места ее реализации конечному потребителю (магазин, аптека, интернет-магазин и тп). Каждый участник «оборота» отвечает за свой участок обязательств.

Роли и обязанности участников оборота БАД в России:

1) Производитель / Импортёр БАД (вводящий в оборот):

• Нанесение обязательной маркировки (DataMatrix-код) на упаковку продукции;
• Ввод сведений о товаре в систему мониторинга;
• Обеспечение корректности и полноты сведений о товаре;

Оптовый продавец / Дистрибьютор/Склад:

• Приёмка товара с проверкой кодов маркировки;
• Передача операций оборота в систему мониторинга (поступление товара, отгрузка и тд);
• Корректное оформление электронного документооборота (ЭДО);

Розничный продавец / Интернет-магазин:

• Приёмка товара с маркировкой;
• Вывод из оборота при продаже (через кассу или онлайн);
• Работа только с товаром, прошедшим проверку статуса;
• Корректная передача данных о продаже.

Как проверить попадает ли БАД под маркировку?

Проверка необходимости нанесения обязательной маркировки начинается с документов: Свидетельства о государственной регистрации продукции (СГР), кода ОКПД2 или ТН ВЭД — а не с названия продукции на упаковке.

Алгоритм проверки попадания БАД под обязательную маркировку:

Шаг 1. Проверка статуса БАД

• Наличие действующего Свидетельства о государственной регистрации (СГР);
• Подтверждение, что товар относится к категории биологически активных добавок (БАД), а не к лекарствам средствам или продуктам питания.

Шаг 2. Проверка классификации

• Код ОКПД2 для российского производства;
• Код ТН ВЭД для импортных товаров;
• Сверка с расширенным перечнем из Постановления Правительства РФ №1953 от 28.11.2025 года.

Шаг 3. Анализ состава и формы выпуска

• Основные действующие вещества (омега-3, ферменты и т.д.);
• Форма выпуска (капсулы, таблетки, жидкость);
• Соответствие описанию в СГР.

Шаг 4. Консультация с регуляторами/экспертами по регистрации и сертификации

• При неоднозначности — запрос в Роспотребнадзор или консультация у компании-эксперта по вопросам регистрации БАД в ЕАЭС и России;
• Получение разъяснения для дальнейшего документального подтверждения.

Какие штрафы предусмотрены за нарушение маркировки БАД?

Оборот не маркированных БАД (когда маркировка обязательна) в России приравнивается к обороту контрафактной продукции со всеми вытекающими административными последствиями.

Основания для штрафов:

• Отсутствие маркировки при обязательности: административный штраф по статье 15.12 КоАП РФ; возможна конфискация товара; приостановка деятельности на срок до 90 суток.
• Неверная передача сведений в систему мониторинга: штрафы за недостоверную информацию в системе мониторинга; блокировка возможности продажи товара; претензии от контрагентов.

Размеры штрафов (ориентировочно): должностные лица: от 5 000 до 10 000 рублей; индивидуальные предприниматели: от 5 000 до 15 000 рублей; юридические лица: от 100 000 до 300 000 рублей.

Как подготовиться к изменениям в маркировке БАД в России в 2026 году?

Подготовка к расширению списков обязательной маркировки для биологически активных добавок (БАД) требует: аудита ассортимента продукции, настройки процессов маркировки и синхронизации IT-систем с национальной системой мониторинга «Честный знак».

Как подготовиться к новым требованиям маркировки БАД с 1 марта 2026: пошаговый план

1. Аудит ассортимента: выделите БАД, которые потенциально попадают в расширение обязательной маркировки, проверьте наличие СГР и корректность классификации.
2. План по остаткам: рассчитайте партии, которые будут на складах к 01.03.2026, и заранее решите: распродажа по переходным срокам или домаркировка (если применимо).
3. Процесс маркировки: определите место нанесения, ответственного, требования к макетам, этикеткам и качеству печати.
4. ИТ и документы: настройте контур передачи сведений (операции ввода/оборота/выбытия), синхронизируйте ЭДО и учетную систему.
5. Импортный сценарий: заранее выделите «пограничные» партии и обеспечьте готовность к действиям в окне до 31.03.2026 года.

Профессиональная поддержка по регистрации БАД в России и ЕАЭС

Расширенная маркировка биологически активных добавок (БАД) в России с 1 марта 2026 года — это переход части продукции на режим обязательной цифровой прослеживаемости. Для соблюдения требований недостаточно просто нанести DataMatrix-код на упаковку товара — необходимо выстроить корректный ввод в оборот, передачу сведений о движении товара по цепочке поставок и вывод из оборота, а также заранее спланировать работу с остатками с учётом установленных календарных сроков. На практике наибольшие риски связаны с неверной классификацией продукции, несогласованностью первичных и электронных документов и ошибками в отражении операций в системе мониторинга — эти вопросы целесообразно закрыть до начала действия новых требований.

ООО «Единый центр экспертизы и сертификации» (ООО ЕЦЭС «Кволити») — один из лидеров рынка по регистрации биологически активных добавок (БАД) в России и ЕАЭС. Мы обеспечиваем комплексную поддержку: от выбора корректной стратегии вывода продукции на рынок ЕАЭС и РФ и подготовки регистрационного пакета до сопровождения взаимодействия с уполномоченными органами по вопросам регистрации, маркировки, обращения продукции.

Если вы планируете регистрацию БАД в России или ЕАЭС — обратитесь к нам, мы проведём экспресс-оценку вашего продукта, обозначим риски и подготовим понятный план действий, чтобы вывести продукцию на рынок без срывов сроков и претензий со стороны контролирующих органов.