Именно с этой целью выполняется сертификация БАДов. Данная процедура производится в нашей стране на обязательных условиях и позволяет подтвердить качество пищевых добавок, поставляемых на рынок.
Специалисты ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» занимаются профессиональной деятельностью в данной сфере. Мы готовы оказать грамотную юридическую поддержку при сборе и оформлении необходимых документов, а также содействие при прохождении лабораторных испытаний. С нами вы сможете в минимальные сроки получить разрешительный документ, позволяющей осуществлять продажи БАД в четком соответствии с действующим законодательством.
Из этой статьи вы узнаете об особенностях прохождения процесса сертификации, и сможете изучить список основных документов, необходимых для целей получения декларации на БАДы. Кроме того, мы расскажем о преимуществах добровольного выполнения процедуры. Эти и другие моменты подробно рассмотрены в данной статье.
или позвоните нам
МСК: +7 499-350-48-69
СПб: +7 812-309-89-10
Содержание:
- Сертификация БАД
- Что собой представляет сертификация биологически активных добавок?
- Сертификат соответствия на пищевые добавки: особенности
- Является ли сертификация БАДов в РФ в 2019 году обязательной процедурой?
- Сертификация БАДов в России на добровольных условиях
- СГР на БАДы
- Сведения, содержащиеся на этикетке (условия маркировки)
- Какие документы необходимо предъявить заявителю?
- Этапы получения документации
- Выгоды работы с нами
Сертификация БАД
Биологически активные добавки включены в список продукции, которая подлежит документальному удостоверению качества на обязательных условиях. В нашей стране сертификация бад выполняется на основании Постановлению Правительства РФ № 982 от 01.12.2009 года. Также данная процедура регулируется Решением Комиссии Таможенного Союза № 299 от 28 мая 2010 года. Выдача свидетельства о государственной регистрации производится на период 1, 3 или 5 лет. Подтверждается качество серии или партии товара.
Существует два типа сертификации биологически активных добавок:
- Внутренняя. Означает, что разрешительный документ имеет силу во всех регионах РФ. Подтверждает соответствие продукта условиям ГОСТ-Р.
- Международная. Действие сертификата распространяется на все страны-участницы ЕАЭС (РФ, Беларусь, Казахстан, Киргизия и Армения).
Если предполагается, что разрешительная документация на экспортируемые пищевые добавки будет выдана другим государством, следует познакомиться с принципами законодательства этой страны, в которой будет реализовываться товар.
Что собой представляет сертификация биологически активных добавок?
Сертификация бад – это процедура подтверждения качества пищевых добавок сертификационным центром. Для того, чтобы удостоверяющий орган предоставил вам декларацию соответствия бад, следует выполнить несколько последовательных шагов:
- Внести необходимые данные в форму заявки;
- Собрать пакет требуемой документации;
- Дождаться рассмотрения заявления и, при необходимости, представить дополнительные документы;
- Подбор подходящего метода декларирования и заключение соответствующего соглашения;
- Предоставление проб продукта для целей тестирования;
- При необходимости осуществляется обзор производства;
- Получение результатов проверки и их сравнение с нормативами;
- Внесение разрешительного документа в единый реестр и его передача заказчику.
Вышеуказанные этапы проводятся независимо от того, планируется ли добровольная сертификация бад или осуществляется обязательная процедура.
Сертификат соответствия на пищевые добавки: особенности
- Помогал насытить организм важными витаминами и минералами;
- Был абсолютно безопасным для здоровья;
- Имел срок годности;
- Способствовал улучшению общего самочувствия.
Каждый разрешительный документ имеет многоуровневую систему защиты и свой уникальный номер. Кроме того, на нем должна присутствовать следующая информация:
- Полное название продукта;
- Производить товара;
- Наименование центра, который занимался выдачей сертификата;
- Уникальный код;
- Другие сведения, в соответствии с методикой декларирования.
Сведения о номере декларации соответствия бад вносятся в федеральный реестр сертификационным органом. Подобными полномочиями наделены исключительно аккредитованные центры. Это говорит о необходимости отслеживания возможности предоставления разрешительной документации на сайте Росаккредитации. В случае отсутствия компании в данном перечне все ранее предоставленные декларации соответствия бад потеряют свою законную силу.
Является ли сертификация БАДов в РФ в 2020 году обязательной процедурой?
Сертификация БАДов в России осуществляется на обязательных условиях. Существует два метода декларирования продукта:
- В соответствии с доказательными материалами, ранее полученными от поставщика или производителя БАД.
- На основе результатов испытаний, проведенных сертификационным органом. Все исследования должны производиться в условиях лаборатории. Удостоверяющий документ предоставляется исключительно в том случае, если товар отвечает нормативам.
Добровольная сертификация БАД выполняется только при обнаружении дополнительных характеристик у продукта, которые не подлежат лабораторным исследованиям при осуществлении обязательной процедуры соответствия.
Сертификация БАДов в России на добровольных условиях
- Подтверждение действенности препарата;
- Усиление конкурентных преимуществ;
- Повышение доверия к продукту со стороны потребителей;
- Повышение объема продаж.
При наличии документа о соответствии ТР ТС у производителя появляется возможность реализовать продукцию на территории всех стран-участниц ЕАЭС. При определении стоимости декларирования учитывается выбранный метод удостоверения качества продукта. Допускается получение декларации на партию бад, если ее поставки осуществляются из другого государства.
Следует учитывать, что при изменении технологии изготовления, ранее предоставленное удостоверение теряет свою законную силу. Для подтверждения качества пищевых добавок необходимо повторно связаться с сертификационным органом.
Также важно отметить, что дефицит биологически активных веществ может спровоцировать усиление восприимчивости организма к воздействию внешних агрессивных факторов. Однако, чтобы убедиться в наличии оздоровительного эффекта некоторых БАДов, а также повысить интерес потребителей к ним, требуется прибегнуть к процедуре добровольного декларирования.
или позвоните нам
МСК: +7 499-350-48-69
СПб: +7 812-309-89-10
СГР на БАДы
СГР удостоверяет соответствие препарата установленным санитарным нормативам. В рамках выполнения сертификации бадов в РФ стоимость такой проверки может достигать 3 тысяч рублей. При этом предоставляются следующие материалы:
- Заявление;
- Технические требования, на основании которых выполняется процесс изготовления продукта;
- Дубликаты документов, подтверждающих соответствие товара санитарным нормам;
- Руководство по использованию;
- Этикетка с печатью компании-изготовителя;
- Акт отбора проб.
Это перечень основных документов, требуемых к предоставлению при выдаче СГР. В отдельных ситуациях производители обращаются в сертификационные органы в добровольном порядке. При этом необходимо иметь в наличии акты собственных исследований, подтверждающие соответствие продукта установленным требованиям. Решение о выдаче сертификата, удостоверяющего эффективность продукции, принимается после изучения всех представленных бумаг и проведения повторных испытаний.
Сведения, содержащиеся на этикетке (условия маркировки)
При оформлении этикетки должны соблюдаться определенные требования. Они могут носить международный и внутренний характер. В случае отсутствия какого-либо из условий, продукт изымается из обращения, а изготовитель оплачивает штраф. Далее мы приводим перечень данных, которые должны присутствовать на упаковке:
- Состав продукта;
- Пищевая ценность;
- Форма выпуска и количество препарата;
- Дата изготовления и период использования;
- Руководство по использованию;
- Ограничения для применения, возможность употребления в период вынашивания ребенка и грудного вскармливания;
- Номер ТУ, в соответствии с которыми изготавливается продукт;
- Регистрационный номер;
- Товарный знак, удостоверяющий соответствие условиям эффективности и безопасности РФ или ЕАЭС.
Все вышеуказанные сведения должны указываться на упаковке производителем. Если отсутствует возможность размещения информации на ней, возможно использование подробного руководства, которое размещается внутри коробки.
В случае необходимости в изменении упаковки, обязательным условием является получение разрешительного документа на нее.
Какие документы необходимо предъявить заявителю?
- Удостоверение, подтверждающее факт регистрации товара;
- Дубликаты устава;
- Данные о продукте. Предоставляется информация о составе препарата, показания, возможные ограничения для применения;
- Технические условия или ГОСТы;
- Макет этикетки;
- Информация об изготовителе биологически активных добавок.
Этапы получения документации
Процесс получения разрешительного документа включает следующие действия:
- Получение заявки от компании-изготовителя.
- Передача необходимой документации.
- Подписание договора на оказание услуг.
- Выполнение испытаний с целью удостоверения соответствия препарата установленным требованиям.
- Оценка результатов проведенной проверки.
- Прохождение процедуры регистрации и предоставление СГР.
Выгоды работы с нами
- Уверенность в том, что организация регистрационной процедуры будет выполнена в четком соблюдении условий существующих технических регламентов и правовых актов ЕАЭС;
- Сокращенные сроки исполнения работ;
- Полная конфиденциальность для клиентов;
- Квалифицированная поддержка при сборе и оформлении всей необходимой документации;
- Разумные расценки;
- Возможность получения консультационных услуг на бесплатной основе;
- Индивидуальное отношение к каждому заказчику.
или позвоните нам
МСК: +7 499-350-48-69
СПб: +7 812-309-89-10