Методические рекомендации для регистрации медицинских изделий

Методические рекомендации для регистрации медицинских изделий

Методические рекомендации по порядку проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий (в части программного обеспечения) для государственной регистрации в рамках национальной системы. 2018 год

Оставьте комментарий